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[發(fā)明專利]一種基于咔唑的雙光子極性熒光探針及其制備方法和用途有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201910342100.5 申請日: 2019-04-26
公開(公告)號: CN110003173B 公開(公告)日: 2021-05-04
發(fā)明(設(shè)計)人: 馮燕;陳曉華;方國順;丁志強(qiáng);李認(rèn)認(rèn);張虎 申請(專利權(quán))人: 安徽大學(xué)
主分類號: C07D401/06 分類號: C07D401/06;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 安徽省合肥新安專利代理有限責(zé)任公司 34101 代理人: 喬恒婷
地址: 230601 安*** 國省代碼: 安徽;34
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 基于 光子 極性 熒光 探針 及其 制備 方法 用途
【權(quán)利要求書】:

1.一種基于咔唑的雙光子極性熒光探針,其特征在于其結(jié)構(gòu)式如下:

2.一種權(quán)利要求1所述的雙光子極性熒光探針的制備方法,其特征在于包括如下步驟:

稱取干燥的化合物3-溴-6-(4-二苯氨基)苯丙烯酮基-N-乙基咔唑2.9mmol,三(鄰甲基苯基)膦0.87mmol,醋酸鈀0.29mmol于100mL施蘭克瓶中,玻璃塞密封后,使用雙排管充放氬氣三次,除去瓶中的空氣和少量的水,在充氬氣的狀態(tài)中,再用玻璃注射器注入DMF以及DMF溶解的4-乙烯基吡啶5.78mmol,室溫下攪拌30分鐘,最后注入三乙胺5.8mL,在110℃下反應(yīng)兩天;反應(yīng)結(jié)束后,分離提純,獲得目標(biāo)產(chǎn)物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于所述分離提純包括如下步驟:

使用減壓蒸餾裝置除去高沸點的DMF及少量的三乙胺,再萃取除去無機(jī)鹽,收集有機(jī)相,有機(jī)相用無水MgSO4干燥再過濾,有機(jī)溶劑通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀除去,剩余的固體用二氯甲烷溶解,硅膠制樣,柱層色譜分離提純,得到目標(biāo)產(chǎn)物PCT。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于

柱層色譜分離時,以體積比為2:1的石油醚和乙酸乙酯作為淋洗劑。

5.一種權(quán)利要求1所述的基于咔唑的雙光子極性熒光探針的用途,其特征在于:

所述雙光子熒光探針能定量檢測溶液的極性變化,在檢測細(xì)胞凋亡過程溶酶體極性變化時作為熒光成像試劑使用。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設(shè)計專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

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