[發(fā)明專利]用于對(duì)溶液中大腸桿菌濃度檢測(cè)的傳感器的制作方法及其大腸桿菌濃度的檢測(cè)方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910341801.7
• 申請(qǐng)日: 2019-04-25
• 公開（公告）號(hào): CN109975248B
• 公開（公告）日: 2021-04-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馮文林;彭志清;楊曉占;廖杰
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 重慶理工大學(xué)
• 主分類號(hào): G01N21/45
• 分類號(hào): G01N21/45
• 代理公司: 重慶博凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212
• 代理人: 陸瑞

1.一種用于對(duì)溶液中大腸桿菌濃度檢測(cè)的傳感器的制作方法，其特征在于：包括以下步驟：

(1)將Pbs緩沖液與無(wú)水甲醇按照(0.8∶1)～(1.5∶1)的體積比進(jìn)混合均勻得到混合溶液，然后將混合溶液與麥芽糖粉末、1-氨基芘粉末和氰基硼氫化鈉粉末按照(300∶1∶1∶0.5)～(400∶1.2∶1∶0.7)的質(zhì)量比進(jìn)行混合，在密封且在50～80℃的環(huán)境下攪拌，然后將生成物洗滌、抽濾后得到復(fù)合材料粉末；

(2)將步驟(1)中得到的復(fù)合材料粉末與無(wú)水乙醇和Pbs緩沖液按照(1∶150∶150)～(1∶200∶200)的質(zhì)量比進(jìn)行混合，進(jìn)行超聲振蕩使其分散均勻得到復(fù)合材料溶液，然后將石墨烯量子點(diǎn)溶液按照1∶2～1∶4的體積比加入到復(fù)合材料溶液中，進(jìn)行超聲振蕩使其反應(yīng)得到生成物溶液A，然后將刀豆凝聚素A按照(1:8000)∶(1:12000)的摩爾比加入到生成物溶液A中，在0～10℃的環(huán)境下進(jìn)行超聲振蕩使其反應(yīng)得到生成物溶液B；

(3)獲取一根光子晶體光纖，將其浸入到步驟(2)中得到的生成物溶液B中，數(shù)分鐘后提出置于冷凍干燥機(jī)中進(jìn)行冷凍干燥至恒重，使光子晶體光纖表面形成厚度為1～3μm的石墨烯復(fù)合膜層，得到覆膜光子晶體光纖，并將其兩端進(jìn)行切平處理；

(4)獲取兩根單模光纖，分別采用粗錐的熔接方式熔接在覆膜光子晶體光纖的兩端，單模光纖的端面中心與覆膜光子晶體光纖的端面中心相對(duì)應(yīng)，進(jìn)而制得傳感器。

2.一種用于對(duì)溶液中大腸桿菌濃度進(jìn)行檢測(cè)的方法，其特征在于：包括以下步驟：

(a)獲取權(quán)利要求1中制得的用于對(duì)溶液中大腸桿菌濃度檢測(cè)的傳感器，將其一端的單模光纖接入光源，另一端的單模光纖接入光譜分析儀；

(b)配置多個(gè)含有大腸桿菌不同濃度的溶液，將步驟(a)中的傳感器分別放入上述溶液中并獲取相應(yīng)的光譜圖；

(c)在步驟(b)中所測(cè)得的所有光譜圖中，選取同一段波谷的中心波長(zhǎng)，并通過線性擬合得到y(tǒng)＝a-bx，即x＝(a-y)/b，其中a為不含大腸桿菌液體檢測(cè)光譜圖中選取波谷的中心波長(zhǎng)，y為待檢測(cè)溶液檢測(cè)光譜中選取波谷的中心波長(zhǎng)，b為每1cfu/ml濃度大腸桿菌在光譜中的偏移量，x為待檢測(cè)溶液大腸桿菌的濃度；

(d)將步驟(a)中的傳感器放入待檢測(cè)溶液中并獲取該溶液的光譜圖，選取其中一段波谷的中心波長(zhǎng)，代入公式x＝(a-y)/b計(jì)算得到溶液中大腸桿菌的濃度。