[發(fā)明專利]一種碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料、制備方法及應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910337941.7
• 申請日: 2019-04-25
• 公開（公告）號: CN109999882A
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 施周;鄧林;段毅;曾寒軒;張浩潔
• 申請（專利權(quán)）人: 湖南大學(xué)
• 主分類號: B01J27/24
• 分類號: B01J27/24;B01J37/08;B01J37/10;C02F1/30;C02F101/30;C02F101/34;C02F101/38
• 代理公司: 長沙正奇專利事務(wù)所有限責任公司 43113
• 代理人: 馬強;胡凌云

1.一種碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、制備碳量子點溶液，加水稀釋，獲得碳量子點稀釋液；

S2、將S1獲得的碳量子點稀釋液與脲混合均勻，獲得混合液；

S3、對S2獲得的混合液進行煅燒處理，獲得碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料；

其中，煅燒處理溫度為500-600℃，煅燒處理時間為1.5-4.5h。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1中，以抗壞血酸與二元醇為原料，通過水熱法制備碳量子點溶液；優(yōu)選地，所述二元醇為乙二醇。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1中，將抗壞血酸、乙二醇、水混合均勻，在140-180℃的條件下，反應(yīng)60-80min，冷卻，獲得碳量子點溶液；

其中，抗壞血酸、乙二醇的質(zhì)量體積比為1-2g:10-20mL，乙二醇與水的體積比為10-20:20-30。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，S2中，碳量子點稀釋液與脲的體積質(zhì)量比為：1.5-4.5mL：6-14g。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，S3中，煅燒處理過程在馬弗爐中進行，優(yōu)選地，煅燒處理前，以0.5℃/min的升溫速率加熱到500-600℃。

6.一種碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料，其特征在于，由如權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制成。

7.如權(quán)利要求1-5任一項所述的制備方法制備的碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料或如權(quán)利要求6所述的碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料作為光催化材料的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，將所述碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料置于含有PPCPs的溶液中，在可見光的照射下進行攪拌。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，每1L所述溶液中投加0.5-5g碳量子點-石墨相氮化碳復(fù)合材料。

10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，攪拌過程中，控制所述溶液的溫度為10-45 ℃。