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[發明專利]一種金屬-黃芩苷配合物的制備方法及應用在審

專利信息
申請號: 201910336509.6 申請日: 2019-04-29
公開(公告)號: CN109988208A 公開(公告)日: 2019-07-09
發明(設計)人: 王洋;程先忠;周國慶;吳仲元;劉玉蘭;邱銀生 申請(專利權)人: 武漢輕工大學
主分類號: C07H23/00 分類號: C07H23/00;C07H1/00;A61P1/12;A61P31/04
代理公司: 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287 代理人: 胡海國
地址: 430023 湖北省武*** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 黃芩苷 配合物 制備 金屬 金屬化合物溶液 過濾得沉淀物 獸藥技術領域 混合液靜置 金屬化合物 三乙胺溶液 產品純度 鈰化合物 鍶化合物 鑭化合物 混合液 產率 滴加 洗滌 應用
【權利要求書】:

1.一種金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將黃芩苷溶于三乙胺溶液中,得到pH7~9的黃芩苷溶液;

在攪拌下,將金屬化合物溶液滴加到所述黃芩苷溶液中,繼續攪拌,反應得混合液;

將所述混合液靜置,過濾得沉淀物,經洗滌、干燥,得金屬-黃芩苷配合物;

其中,所述金屬化合物溶液中包含的金屬化合物為鑭化合物、鈰化合物或鍶化合物。

2.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述鑭化合物為硝酸鑭、醋酸鑭、氯化鑭、硫酸鑭和草酸鑭中的任意一種;或,

所述鈰金屬化合物為硝酸鈰、醋酸鈰、氯化鈰和硫酸鈰中的任意一種;或,

所述鍶化合物為硝酸鍶或氯化鍶。

3.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物溶液中所述金屬化合物的質量分數為10~30%。

4.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物為鑭化合物或鈰化合物時,所述金屬化合物溶液的制備方法包括以下步驟:

向蒸餾水中加入三乙胺,攪拌混合,得到含有三乙胺的溶液;

將金屬化合物溶于所述含有三乙胺的溶液中,得到pH7~9的金屬化合物溶液;

其中,所述金屬化合物溶液中三乙胺的質量濃度為1~3%。

5.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物為鍶化合物時,所述金屬化合物溶液的制備方法包括以下步驟:將鍶化合物溶于水,制得鍶化合物溶液。

6.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,將黃芩苷溶于三乙胺溶液中,得到pH7~9的黃芩苷溶液的步驟中,

所述黃芩苷溶液中三乙胺的質量濃度為0.8~1.3%。

7.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,在攪拌下,將金屬化合物溶液滴加到所述黃芩苷溶液中,繼續攪拌,反應得混合液的步驟中,

所述滴加的速度為1.0~2.1mL/min;和/或,

黃芩苷與金屬離子的摩爾比為1:(1.2~1.8);和/或,

所述繼續攪拌的時間為30~60min;和/或,

所述反應的溫度為25~55℃。

8.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,將所述混合液靜置,過濾得沉淀物,經洗滌、干燥,得金屬-黃芩苷配合物的步驟包括:

將所述混合液靜置3~6h后,過濾得沉淀物;

將所述沉淀物依次用三乙胺水溶液、水、60%乙醇洗滌后,于40~60℃下真空干燥,得金屬-黃芩苷配合物;

其中,所述三乙胺水溶液的質量濃度為0.3~1.0%。

9.一種如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法制備得到的金屬-黃芩苷配合物在治療仔豬腹瀉中的應用。

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