[發明專利]一種金屬-黃芩苷配合物的制備方法及應用在審
| 申請號: | 201910336509.6 | 申請日: | 2019-04-29 |
| 公開(公告)號: | CN109988208A | 公開(公告)日: | 2019-07-09 |
| 發明(設計)人: | 王洋;程先忠;周國慶;吳仲元;劉玉蘭;邱銀生 | 申請(專利權)人: | 武漢輕工大學 |
| 主分類號: | C07H23/00 | 分類號: | C07H23/00;C07H1/00;A61P1/12;A61P31/04 |
| 代理公司: | 深圳市世紀恒程知識產權代理事務所 44287 | 代理人: | 胡海國 |
| 地址: | 430023 湖北省武*** | 國省代碼: | 湖北;42 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 黃芩苷 配合物 制備 金屬 金屬化合物溶液 過濾得沉淀物 獸藥技術領域 混合液靜置 金屬化合物 三乙胺溶液 產品純度 鈰化合物 鍶化合物 鑭化合物 混合液 產率 滴加 洗滌 應用 | ||
1.一種金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
將黃芩苷溶于三乙胺溶液中,得到pH7~9的黃芩苷溶液;
在攪拌下,將金屬化合物溶液滴加到所述黃芩苷溶液中,繼續攪拌,反應得混合液;
將所述混合液靜置,過濾得沉淀物,經洗滌、干燥,得金屬-黃芩苷配合物;
其中,所述金屬化合物溶液中包含的金屬化合物為鑭化合物、鈰化合物或鍶化合物。
2.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述鑭化合物為硝酸鑭、醋酸鑭、氯化鑭、硫酸鑭和草酸鑭中的任意一種;或,
所述鈰金屬化合物為硝酸鈰、醋酸鈰、氯化鈰和硫酸鈰中的任意一種;或,
所述鍶化合物為硝酸鍶或氯化鍶。
3.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物溶液中所述金屬化合物的質量分數為10~30%。
4.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物為鑭化合物或鈰化合物時,所述金屬化合物溶液的制備方法包括以下步驟:
向蒸餾水中加入三乙胺,攪拌混合,得到含有三乙胺的溶液;
將金屬化合物溶于所述含有三乙胺的溶液中,得到pH7~9的金屬化合物溶液;
其中,所述金屬化合物溶液中三乙胺的質量濃度為1~3%。
5.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,所述金屬化合物為鍶化合物時,所述金屬化合物溶液的制備方法包括以下步驟:將鍶化合物溶于水,制得鍶化合物溶液。
6.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,將黃芩苷溶于三乙胺溶液中,得到pH7~9的黃芩苷溶液的步驟中,
所述黃芩苷溶液中三乙胺的質量濃度為0.8~1.3%。
7.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,在攪拌下,將金屬化合物溶液滴加到所述黃芩苷溶液中,繼續攪拌,反應得混合液的步驟中,
所述滴加的速度為1.0~2.1mL/min;和/或,
黃芩苷與金屬離子的摩爾比為1:(1.2~1.8);和/或,
所述繼續攪拌的時間為30~60min;和/或,
所述反應的溫度為25~55℃。
8.如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法,其特征在于,將所述混合液靜置,過濾得沉淀物,經洗滌、干燥,得金屬-黃芩苷配合物的步驟包括:
將所述混合液靜置3~6h后,過濾得沉淀物;
將所述沉淀物依次用三乙胺水溶液、水、60%乙醇洗滌后,于40~60℃下真空干燥,得金屬-黃芩苷配合物;
其中,所述三乙胺水溶液的質量濃度為0.3~1.0%。
9.一種如權利要求1所述的金屬-黃芩苷配合物的制備方法制備得到的金屬-黃芩苷配合物在治療仔豬腹瀉中的應用。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于武漢輕工大學,未經武漢輕工大學許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910336509.6/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:阿扎胞苷晶型的制備方法
- 下一篇:烯烴化雌二醇類化合物及其制備與應用





