[發(fā)明專利]一種微生物/光催化復(fù)合降解系統(tǒng)及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910335772.3
• 申請日: 2018-08-28
• 公開（公告）號: CN109987721A
• 公開（公告）日: 2019-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 姚昱岑
• 申請（專利權(quán)）人: 重慶文理學(xué)院
• 主分類號: C02F3/34
• 分類號: C02F3/34;C02F101/34
• 代理公司: 重慶晶智匯知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 50229
• 代理人: 李靖

1.一種微生物/光催化復(fù)合降解系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：

（1）、將含有海藻酸鈉、碳酸氫鈉底物、近平滑假絲酵母菌菌體的懸浮液，以120cm/min左右的流速用并行微通道反應(yīng)器制備成為尺寸均勻的懸浮液；將制得的懸浮液滴在CaCl₂溶液中反應(yīng)得到海藻酸鈉包埋的苯酚降解菌菌劑；所述懸浮液中，海藻酸鈉質(zhì)量濃度為3%、所述碳酸氫鈉質(zhì)量濃度為3.5%、所述近平滑假絲酵母菌菌體濃度為0.4mg/ml，所述CaCl₂溶液中CaCl₂的質(zhì)量濃度為15%；所述懸浮液與CaCl₂溶液的體積比約為1:600；

（2）、二氧化硅負(fù)載海藻酸鈉包埋的苯酚降解菌菌劑的制備：

將步驟（1）制備的海藻酸鈉包埋的苯酚降解菌菌劑配成懸浮菌液與納米二氧化硅球體混合并攪拌，使菌液均勻地吸附、固定在納米球的孔隙中；所述納米二氧化硅球體粒徑為30-50nm，比表面積1000-1500m²/g，孔溶劑為0.05-1.8ml/g；

（3）、將上述制得的二氧化硅負(fù)載海藻酸鈉包埋的苯酚降解菌菌劑與二氧化鈦微球混合制得復(fù)合光催化體系；所述二氧化鈦光催化微球與所述二氧化硅負(fù)載海藻酸鈉包埋的苯酚降解菌菌劑質(zhì)量份比為7：2。

2.如權(quán)利要求1所述微生物/光催化復(fù)合降解系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：將所述二氧化硅載體還進(jìn)行正電荷化處理；以及還將所述二氧化鈦微球正電荷化處理。

3.如權(quán)利要求2所述微生物/光催化復(fù)合降解系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：所述將二氧化硅載體進(jìn)行正電荷化處理，是在所述步驟（2）中，將納米二氧化硅球體分散于無水甲苯中，室溫下充分?jǐn)嚢?，加?N-三甲氧基硅基丙基-N,N,N-三甲基氯化銨的甲醇溶液，在0.3-0.5MPa、80-85℃下反應(yīng)6-8小時；混合溶液離心，離心后得到的固體用乙醇和水清洗，60-90℃烘箱中烘干過夜即得本發(fā)明正電荷化納米二氧化硅球體。

4.如權(quán)利要求3所述微生物/光催化復(fù)合降解系統(tǒng)的制備方法，其特征在于：將所述二氧化鈦微球正電荷化處理，是將二氧化鈦微球顆粒溶于無水乙醇中，超聲處理，加入ATPES硅烷偶聯(lián)劑，水浴攪拌回流反應(yīng)；然后用去離子水清洗制得。