[發(fā)明專利]調(diào)控水稻矮化的B型響應(yīng)調(diào)節(jié)基因ORR2及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910334101.5
• 申請(qǐng)日: 2019-04-24
• 公開（公告）號(hào): CN109988774B
• 公開（公告）日: 2020-12-04
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 史發(fā)超;安玉興;孫東磊;盧穎林;龔恒亮;陳立君;付建濤;趙歡歡;戴思行
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 廣東省生物工程研究所（廣州甘蔗糖業(yè)研究所）
• 主分類號(hào): C12N15/29
• 分類號(hào): C12N15/29;C07K14/415;C12N15/10;C12N15/82;C12N1/21;A01H5/04;A01H6/46
• 代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224
• 代理人: 王雯雯;萬(wàn)志香

1.水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2在調(diào)控水稻株型矮化中的應(yīng)用；所述水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2，其cDNA閱讀框?yàn)镾EQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或?yàn)橥耆cSEQ IDNO.1互補(bǔ)配對(duì)的核苷酸序列，或?yàn)榫幋a氨基酸序列如SEQ ID NO.2的核苷酸序列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，所述水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2的制備方法，包括以下步驟：

A)將水稻幼苗真葉的總RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA；

B)以上述cDNA為模板，用如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述PCR擴(kuò)增的反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5分鐘；94℃變性30秒，58℃復(fù)性2分鐘，72℃延伸45秒，34個(gè)循環(huán)后72℃8分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，針對(duì)所述cDNA序列設(shè)計(jì)的實(shí)時(shí)定量PCR引物如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述水稻為野生型日本晴。

6.水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2在矮化育種中的應(yīng)用；所述水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2，其cDNA閱讀框?yàn)镾EQ ID NO：1所示的核苷酸序列，或?yàn)橥耆cSEQ ID NO.1互補(bǔ)配對(duì)的核苷酸序列，或?yàn)榫幋a氨基酸序列如SEQ ID NO.2的核苷酸序列。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，所述水稻B型反應(yīng)調(diào)控因子基因ORR2的制備方法，包括以下步驟：

A)將水稻幼苗真葉的總RNA反轉(zhuǎn)錄成cDNA；

B)以上述cDNA為模板，用如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：4所示的引物對(duì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增獲得。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，所述PCR擴(kuò)增的反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5分鐘；94℃變性30秒，58℃復(fù)性2分鐘，72℃延伸45秒，34個(gè)循環(huán)后72℃8分鐘。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于，針對(duì)所述cDNA序列設(shè)計(jì)的實(shí)時(shí)定量PCR引物如SEQ ID NO：5和SEQ ID NO：6所示。

10.根據(jù)權(quán)利要求6至9任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述水稻為野生型日本晴。