[發明專利]一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置及方法

有效

• 申請號: 201910327962.0
• 申請日: 2019-04-23
• 公開（公告）號: CN109932247B
• 公開（公告）日: 2023-09-19
• 發明（設計）人: 古君;金泓宇;賴亞寧;袁馳
• 申請（專利權）人: 四川大學華西醫院
• 主分類號: G01N3/08
• 分類號: G01N3/08
• 代理公司: 成都帝鵬知識產權代理事務所(普通合伙) 51265
• 代理人: 李華

本發明公開一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置及方法，利用具有兩個拉力手柄的主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置檢測病變血管的生物力學性能，在檢測主動脈夾層病變血管的生物力學性能時包括測試雙側拉伸應變及對應應力和測試貫穿縫線因牽引而對病變血管壁材料產生的切割應力。本發明通過對病變的血管壁材料從測試雙側拉伸應變及對應應力和測試貫穿縫線因牽引而對病變血管壁材料產生的切割應力，對夾層病變的主動脈管壁的生物力學性能進行檢測和記錄，并為醫生提供精確、有效的指導數據；從而，對夾層病變的主動脈管壁的手術過程提供了精確的實施參數，大大降低了手術風險。

技術領域

本發明屬于生物材料性能測試技術領域，特別是涉及一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置及方法。

背景技術

Stanford?A型主動脈夾層是心臟大血管外科的危急重癥，若不積極進行手術治療，死亡率高、預后極差(其中48小時內死亡率為50％；3月內死亡率高達90％)。對于Stanford?A型主動脈夾層，國際上一直認可外科手術治療是最有效的臨床診治途徑。在施行Stanford?A型主動脈夾層外科手術治療時，部分施術者發現Stanford?A型主動脈夾層外科手術中，應用標準縫線對主動脈游離緣進行縫合時，在縫線將游離血管緣向對側拉伸的過程中產生的拉伸應力及直徑細小的縫線貫穿血管后在與血管壁接觸處產生的切割應力常常導致滲血現象的發生，并可引發不可預期的術后出血。在程度不同的術中滲血、術后出血影響下，Stanford?A型主動脈夾層外科手術術中的死亡率可高達25％，且手術預后不良。

究其原因，主動脈夾層病變引發管壁組織結構變化及生物力學性能改變是導致管壁脆性增加、韌性下降的重要原因。為切實降低Stanford?A型主動脈夾層外科手術中因管壁生物力學性能改變引發的滲血及術后出血風險，探究病變狀態下主動脈管壁生物力學性能的具體變化意義重大。

在現有研究中，雖通過建立動物模型或進行臨床研究等不同方式，對引發主動脈夾層生物力學性能的具體原因進行多角度探究，且取得一定成果。然而，尚未有裝置和方法來對夾層病變的主動脈管壁具體的生物力學性能進行檢測和記錄，無法有效對主動脈管壁生物力學性能進行測量。

發明內容

為了解決上述問題，本發明提出了一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置及方法，通過對病變的血管壁材料從測試雙側拉伸應變及對應應力和測試貫穿縫線因牽引而對血管壁產生的切割應力，對夾層病變的主動脈管壁的生物力學性能進行檢測和記錄，為醫生提供精確、有效的指導數據；從而，對夾層病變的主動脈管壁的手術過程提供了精確的實施參數，大大降低了手術風險。

為達到上述目的，本發明采用的技術方案是：一種主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測方法，利用具有兩個拉力手柄的主動脈夾層病變血管生物力學性能的檢測裝置檢測病變血管的生物力學性能，在檢測主動脈夾層病變血管的生物力學性能時包括測試雙側拉伸應變及對應應力和測試貫穿縫線因牽引而對血管壁產生的切割應力；

在測試雙側拉伸應變及對應應力時，包括步驟：

S101,將病變血管壁材料的兩端分別夾閉在兩個拉力手柄之間：

S102,將兩個拉力手柄分別向兩端移動拉伸，病變血管壁材料產生拉伸應變及對應應力；

S103,在病變血管壁材料還未斷裂之前，通過兩個拉力手柄上測量出的拉力值，獲得病變血管壁材料的拉伸應力值；通過檢測兩個拉力手柄的相對位移，獲得病變血管壁材料的拉伸應變值；

在測試貫穿縫線因牽引而對血管壁產生的切割應力時，包括步驟：

S201,將所述手術縫線垂直穿透病變血管壁材料，利用兩個拉力手柄分別夾閉在手術縫線的兩端距病變血管壁材料相同距離處；

S202,將兩個拉力手柄平行放置；

S203,將兩個拉力手柄分別向兩側牽引移動；