[發明專利]一種翅果油無菌苗GA3

有效

• 申請號: 201910326277.6
• 申請日: 2019-04-23
• 公開（公告）號: CN109964818B
• 公開（公告）日: 2022-06-17
• 發明（設計）人: 王小帆;史瑋;張吉傲笛
• 申請（專利權）人: 西安艾默農林生物技術有限公司
• 主分類號: C12N5/00
• 分類號: C12N5/00;A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明公開了一種翅果油無菌苗GA₃生根培養基及其制備方法，屬于組織培養與林木植物快繁脫毒技術領域。每升生根培養基的組分及各組分的含量為：1/2MS、吲哚丁酸0.2?1.0mg/L、萘乙酸0.005?0.03mg/L、赤霉素0.1?0.5mg/L、馬鈴薯汁100?200g/L、蔗糖10?30g/L、瓊脂粉2?10g/L、純凈水補足余量。本技術方案通過優化培養基的各種組分，特別是添加并調節培養基中激素吲哚丁酸、萘乙酸以及赤霉素的濃度，使培養基更加有利于翅果油無菌苗的生根誘導，無菌苗生根率高、出根快，根系發達，小苗木質化好，移栽成活率高。本發明配方簡單，使用方便，效果好。

技術領域

本發明涉及組織培養與林木植物快繁脫毒技術領域，具體涉及一種翅果油無菌苗GA₃生根培養基及其制備方法。

背景技術

植物試管苗技術即無菌組織培養技術，組織培養基與細胞全能性原理可以將已處于分化終端或正在分化的植物組織脫分化，誘導形成愈傷組織，再在愈傷組織上形成新的叢生芽。即在人為創造的無菌條件下將生活的離體器官(如根、莖、葉、莖段、原生質體)、組織或細胞置于培養基內，并放在適宜的環境中，進行連續培養以獲得細胞、組織或個體的技術。廣泛應用于改良作物、繁殖植物以及合成化合物等多個方面，其生產方法獨特，且都是在人工無菌操作和近氣溫的環境條件下進行大規模的人工培養和工廠化生產，因此組織培養技術對食物資源的保質、保純和反季節生產有著特殊作用，在農產品工廠化生產中有著重要的作用。

翅果油樹(拉丁學名：Elaeagnus mollis Diels.)是胡頹子科、胡頹子屬落葉直立喬木或灌木。其主要分布于山西南部的低山和丘陵區以及陜西秦嶺北麓的戶縣，是經第四世紀冰川作用后殘存下來的古生物植物。全球翅果油樹的天然林只存活于山西鄉寧縣等小部分地區，是稀有植物。

在我們通過種子發芽得到無菌苗之后，需要將無菌苗移至新的培養基誘導其生根。木本植物和草本植物生根的條件的差異很大。大多數情況下，草本植物的誘導生根較為容易，木本植物則較為困難。翅果油樹恰好是木本生物，生根的條件有兩點，一是低鹽，二是要保證生長素在一定濃度。用吲哚丁酸(IBA)浸泡無根苗可以促進生根。翅果油的野外采摘枝條，即使消毒也很難生根，而無菌苗則較容易生根，我們采用幼嫩的無菌苗，配以合適培養基，誘導其生根，可用于翅果油以后的移栽。

申請號為200510114666.0的中國專利公開了一種翅果油樹試管苗的繁殖方法。該方法包括以下步驟：1)以無菌種子苗的莖段、根段、子葉切斷為外植體誘導愈傷組織；2)將愈傷組織置于預分化培養基上進行預分化；3)將步驟2)經預分化培養的愈傷組織置于分化培養基上進行不定芽的分化；4)將步驟3)長出不定芽原基的愈傷組織置于芽伸長培養基上促進芽的生長；5)對步驟4)獲得的小苗用吲哚丁酸溶液浸泡法或微型扦插法進行生根培養。但這種方法的小苗生根率偏低，最大生根率為60％。為此，我們提出一種成本低廉，簡便快速的生根培養基以提高翅果油無菌苗的生根率和平均根數。

發明內容

針對現有技術存在的不足，本發明的目的是根據翅果油樹試管苗的建立過程和特點，提供一種能夠有效促進翅果油無菌苗生根、成本低廉以及簡便快速的生根培養基及其制備方法以提高翅果油無菌苗的生根率和平均根數。

為實現上述目的，本發明提供了如下技術方案：

一種翅果油無菌苗GA₃生根培養基，每升生根培養基的組分及各組分的含量如下：1/2MS、吲哚丁酸0.2-1.0mg/L、萘乙酸 0.005-0.03mg/L、赤霉素0.1-0.5mg/L、馬鈴薯汁100-200g/L、蔗糖 10-30g/L、瓊脂粉2-10g/L、純凈水補足余量。

作為本發明再進一步的方案：每升生根培養基的組分及各組分的含量如下：1/2MS、吲哚丁酸0.4-0.6mg/L、萘乙酸0.01-0.03mg/L、赤霉素0.1-0.3mg/L、馬鈴薯汁120-180g/L、蔗糖15-25g/L、瓊脂粉 4-6g/L、純凈水補足余量。