[發明專利]一種抗幽門螺旋桿菌的中藥組合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201910324021.1 | 申請日: | 2019-04-22 |
| 公開(公告)號: | CN110025782A | 公開(公告)日: | 2019-07-19 |
| 發明(設計)人: | 吳中澤;張錦芳;張學記;吳耀輝 | 申請(專利權)人: | 深圳市喆邦生物工程有限公司 |
| 主分類號: | A61K39/395 | 分類號: | A61K39/395;A61K36/61;A61P31/04;A61P1/04;A61P35/00;A23L33/105;A23L33/17 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518000 廣東省深圳市*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中藥組合物 抗幽門螺旋桿菌 制備 卵黃免疫球蛋白 幽門螺旋桿菌 機體免疫力 毒副作用 復合中藥 中藥領域 黃芪 補充劑 提取物 重量份 丁香 甘草 添加劑 殺死 中藥 | ||
1.一種抗幽門螺旋桿菌的中藥組合物,其特征在于:按重量份數計,包括:辣木葉5~25份;丁香1~20份;甘草3~20份;西藍花5~30份;黃芪1~10份;卵黃免疫球蛋白1~10份。
2.根據權利要求1所述的抗幽門螺旋桿菌的中藥組合物,其特征在于:按重量份數計,包括:辣木葉15份;丁香20份;黃芪15份;甘草20份;西藍花20份;卵黃免疫球蛋白10份。
3.一種制備權利要求1-2所述的抗幽門螺旋桿菌的中藥組合物的方法,其特征在于:包括:
a.稱取辣木葉、丁香、黃芪、甘草及西藍花;
b.分別將辣木葉、丁香、黃芪、甘草及西藍花進行水提、濃縮和干燥反應,分別得到它們的提取物;
c.將步驟b得到的提取物混合均勻得到混合物;
d.將卵黃免疫球蛋白加入步驟c得到的混合物中,再次混勻即得到中藥組合物。
4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,包括:
a.稱取辣木葉、丁香、黃芪、甘草及西藍花;
b.將辣木葉破碎后用8-14倍質量的水,煎煮提取1-2次,每次1-3h次,得到辣木葉提取液過濾后接著進行濃縮、醇沉和干燥反應后制得辣木葉提取物;
c.將丁香煎煮或回流提取1-2次,每次1-2h得到黃芪提取液,丁香提取液經過濾、濃縮和干燥反應后制得丁香提取物;
d.將黃芪煎煮或回流提取1-2次,每次1-2h得到黃芪提取液,黃芪提取液經過濾、濃縮和干燥反應制得黃芪提取物;
e.將甘草煎煮或回流提取1-2次,每次1-2h得到甘草提取液,甘草提取液經過濾、濃縮、干燥等工藝制得甘草提取物;
f.將西藍花煎煮或回流提取1-2次,每次1-2h得到西藍花提取液,西藍花提取液經過濾、濃縮、干燥等工藝制得西藍花提取物;
g.將步驟a-e中得到的辣木葉提取物、丁香提取物、黃芪提取物、甘草提取物和西藍花提取物混合均勻,接著加入卵黃免疫球蛋白再次混勻即得中藥組合物。
5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,步驟c-f中,所述丁香、黃芪、甘草和西藍花均采用6-10倍質量的水或體積分數為60%~80%的乙醇煎煮或回流提取。
6.根據權利要求3-5任意一項所述制備方法得到的中藥組合物。
7.一種中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑包括權利要求1-2或權利要求6所述的中藥組合物及其藥學上可接受的輔料。
8.根據權利要求7所述中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑為對胃損傷有輔助保護功能的保健食品。
9.根據權利要求7所述的中藥制劑,其特征在于,所述輔料為糊精、麥芽糊精、β-環狀糊精、可溶性淀粉、赤蘚糖醇、羅漢果甜苷、異麥芽酮糖醇中的任意一種或任意組合。
10.根據權利要求7所述的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑的劑型為片劑、顆粒劑、膠囊劑、散劑、丸劑或口服液。
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