[發明專利]一種磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法

在審

• 申請號: 201910320710.5
• 申請日: 2019-04-20
• 公開（公告）號: CN110078873A
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發明（設計）人: 楊永珍;梁琦;劉偉峰;劉旭光;張二輝;安卓琳;閆光;趙宏
• 申請（專利權）人: 太原理工大學
• 主分類號: C08F285/00
• 分類號: C08F285/00;C08F292/00;C08J9/26;B01J20/26;C02F1/28;B01J20/30
• 代理公司: 太原華弈知識產權代理事務所 14108
• 代理人: 李毅

1.一種磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，是以磁性碳球作為載體材料，對其進行表面硅烷化改性后，以甲基丙烯酸進行表面功能化處理得到表面功能化磁性碳球，在所述表面功能化磁性碳球表面接枝2-羥甲基-12-冠醚-4的鋰絡合物，再以二甲基丙烯酸乙二醇酯為交聯劑進行交聯聚合得到磁性鋰離子聚合物，對所述磁性鋰離子聚合物進行酸洗處理除去鋰離子后，制備得到所述磁性碳基鋰離子印跡材料。

2.根據權利要求1所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是：

1)、在磁性碳球的乙醇水溶液中加入γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，在冰乙酸存在下，60～70℃反應制備硅烷化磁性碳球；

2)、于60～70℃的乙腈反應體系中，以甲基丙烯酸、偶氮二異丁腈和所述硅烷化磁性碳球反應，制備甲基丙烯酸修飾的表面功能化磁性碳球；

3)、以無水氯化鋰和2-羥甲基-12-冠醚-4在溶劑DMF中反應，制備2-羥甲基-12-冠醚-4的鋰絡合物；

4)、向所述2-羥甲基-12-冠醚-4的鋰絡合物中加入所述表面功能化磁性碳球，在對甲苯磺酸的催化作用下115～125℃進行接枝反應，將所述鋰絡合物接枝在所述表面功能化磁性碳球表面；

5)、在上述接枝反應產物中加入偶氮二異丁腈和二甲基丙烯酸乙二醇酯，65～75℃下進行交聯反應，制備磁性鋰離子聚合物；

6)、以酸性溶液洗滌所述磁性鋰離子聚合物，脫除掉鋰離子后，洗滌干燥，制備得到磁性碳基鋰離子印跡材料。

3.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷與磁性碳球的質量比為3～7∶1。

4.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述硅烷化磁性碳球、甲基丙烯酸與偶氮二異丁腈的質量比為1∶6～7∶0.03～0.04。

5.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述2-羥甲基-12-冠醚-4與無水氯化鋰的質量比為1∶0.2～0.25。

6.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述表面功能化磁性碳球與2-羥甲基-12-冠醚-4的鋰絡合物的質量比為1∶0.6～0.65，催化劑對甲苯磺酸的用量為表面功能化磁性碳球質量的75～85%。

7.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述接枝反應產物、二甲基丙烯酸乙二醇酯與偶氮二異丁腈的質量比為1∶6～10∶0.02～0.04。

8.根據權利要求2所述的磁性碳基鋰離子印跡材料的制備方法，其特征是所述酸性溶液為0.5～1mol/L的硝酸水溶液。

9.權利要求1～8任一制備方法制備得到的磁性碳基鋰離子印跡材料。

10.權利要求9所述磁性碳基鋰離子印跡材料作為吸附劑吸附水中鋰離子的應用。