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[發(fā)明專(zhuān)利]一種檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201910320678.0 申請(qǐng)日: 2019-04-20
公開(kāi)(公告)號(hào): CN110274968A 公開(kāi)(公告)日: 2019-09-24
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 黃效華;劉潔;劉宇;黃效謙 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 中科紡織研究院(青島)有限公司
主分類(lèi)號(hào): G01N30/02 分類(lèi)號(hào): G01N30/02;G01N30/06
代理公司: 濟(jì)南舜源專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 37205 代理人: 孫寶綠
地址: 266000 山東省青島市*** 國(guó)省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書(shū): 查看更多 說(shuō)明書(shū): 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 聚酯纖維 艾草 檢測(cè) 色譜條件 種檢測(cè) 對(duì)照品溶液制備 植物提取物 檢測(cè)結(jié)果 檢測(cè)纖維 結(jié)果分析 纖維領(lǐng)域 樣品溶液 儀器選擇 磷酸水 流動(dòng)相 色譜柱 甲醇 制備 測(cè)量 應(yīng)用 分析
【說(shuō)明書(shū)】:

本發(fā)明提供一種檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,分析精度可達(dá)0.1ug;所述的檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,包括:藥品和儀器選擇、檢測(cè)色譜條件的設(shè)定、對(duì)照品溶液制備、樣品溶液制備、檢測(cè)及結(jié)果分析;其中,色譜條件為:色譜柱:Ultimate Plus?C18 4.6×250mm 5μm,流動(dòng)相0.1%磷酸水?甲醇=(48?52)?(52?48),流速0.9?1.1ml/min,重復(fù)性好、穩(wěn)定性高,檢測(cè)結(jié)果誤差在0.02%,本發(fā)明的檢測(cè)方法,彌補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外檢測(cè)纖維中植物提取物含量的空白,為測(cè)量艾草聚酯纖維中槲皮黃素的含量提供了定量依據(jù),促進(jìn)了檢測(cè)手段在纖維領(lǐng)域中的應(yīng)用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,屬于纖維分析領(lǐng)域。

背景技術(shù)

槲皮黃素(Quercetin),又名櫟精、槲皮素,化學(xué)名3 ,3,4’,5,7-五羥基黃酮,CAS號(hào)為117-39-5,分子量為302.236,密度為1.8±0.1g/cm3,沸點(diǎn)為642.4±5℃at 760 mmHg,分子式為C15H10O7,熔點(diǎn)為314-317℃,閃點(diǎn)為248.1±25.0℃,是一種天然的黃酮類(lèi)化合物。槲皮黃素具有一定的藥用價(jià)值,有抗炎、抗過(guò)敏、抗氧化、降血壓、抗腫瘤、止咳祛痰等功效。

當(dāng)前對(duì)纖維中黃酮類(lèi)物質(zhì)的檢測(cè)少有研究,尤其是缺少檢測(cè)聚酯纖維中槲皮素含量的方法。

槲皮素的化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下所示:

專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枮?01611164584.1的中國(guó)專(zhuān)利公開(kāi)了一種治療結(jié)腸炎的中藥組合物中槲皮素含量的檢測(cè)方法,它提供了現(xiàn)有技術(shù)還沒(méi)有制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)方法,解決了無(wú)法在生產(chǎn)和使用中有效的保證產(chǎn)品質(zhì)量,進(jìn)而使得藥品療效得到保證。

申請(qǐng)?zhí)?00910302865.2的中國(guó)專(zhuān)利公布了一種杠板歸藥材的質(zhì)量檢測(cè)方法,含量測(cè)定是對(duì)藥材中所含槲皮素的含量測(cè)定,通過(guò)建立杠板歸中槲皮素的含量測(cè)定方法和以槲皮素及槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸正丁酯為對(duì)照的薄層色譜鑒別方法,完善了杠板歸藥材的質(zhì)量檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),彌補(bǔ)了現(xiàn)有質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)的不足,使杠板歸藥材的質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)更為科學(xué)、合理,可有效確保其臨床應(yīng)用的安全性和有效性。

現(xiàn)有的檢測(cè)纖維中活性成分的方法,存在以下不足:(1)暫時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)檢測(cè)艾草聚酯纖維中活性成分的方法,檢測(cè)含量在該領(lǐng)域中為空白;(2)艾草聚酯纖維中槲皮黃素不容易分離,分離后不易提取/萃取,容易失活、甚至導(dǎo)致有效成分丟失;(3)現(xiàn)有的槲皮黃素的檢測(cè)方法,由于本身成分復(fù)雜,槲皮黃素出峰時(shí)相似峰較多,峰形不穩(wěn)定,檢測(cè)結(jié)果不理想。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明為解決以上技術(shù)問(wèn)題,針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足之處,提供一種檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,以實(shí)現(xiàn)以下發(fā)明目的:

(1)本發(fā)明的檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,彌補(bǔ)了國(guó)內(nèi)外檢測(cè)纖維中植物提取物含量的空白,為測(cè)量艾草聚酯纖維中槲皮黃素的含量提供了定量依據(jù),促進(jìn)了檢測(cè)手段在纖維領(lǐng)域中的應(yīng)用。

(2)艾草聚酯纖維中槲皮黃素多以微膠囊的形式存在于聚酯纖維中,不容易分離,分離后不易提取/萃取,容易失活而導(dǎo)致有效成分丟失,本發(fā)明的檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,通過(guò)選擇合適的檢測(cè)條件,可以將樣品中所含的組分完全分離克服上述技術(shù)問(wèn)題;

(3)本發(fā)明的檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,出峰的峰形好,不拖尾,檢測(cè)結(jié)果重復(fù)性好、穩(wěn)定性高,經(jīng)發(fā)明人對(duì)同批次樣品的多次檢測(cè)的結(jié)果誤差在0.02%。

(4)本發(fā)明的檢測(cè)艾草聚酯纖維中槲皮黃素的方法,簡(jiǎn)單快速,分析精度高,精度可達(dá)0.1ug。

為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:

以下是對(duì)上述技術(shù)方案的進(jìn)一步改進(jìn):

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