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[發明專利]與四環素結合的蛋白TetR在檢測四環素類抗生素中的應用無效

專利信息
申請號: 201210166652.3 申請日: 2012-05-25
公開(公告)號: CN102680711A 公開(公告)日: 2012-09-19
發明(設計)人: 徐飛;王戰輝;李向梅;趙寧;李娜;楊光 申請(專利權)人: 北京維德維康生物技術有限公司
主分類號: G01N33/68 分類號: G01N33/68
代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245 代理人: 關暢
地址: 100085 北京市海*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 四環素 結合 蛋白 tetr 檢測 抗生素 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及與四環素結合的蛋白TetR在檢測四環素類抗生素中的應用。

背景技術

四環素類抗生素(tetracycline?antibiotics)是由放線菌產生的一類廣譜抗生素,包括金霉素(chlotetracycline)、土霉素(oxytetracycline)、四環素(tetracycline)及半合成衍生物甲烯土霉素、強力霉素、二甲胺基四環素等,其結構均含并四苯基本骨架。

四環素類抗生素具有如下應用:作為預防和治療畜禽疾病的獸藥,作為促進畜禽生長的飼料添加劑,在水產養殖業中用于治療多種魚類疾病,在乳業中用于提高奶牛產奶量,在養蜂業中用于預防蜜蜂的感染性疾病。四環素類抗生素過量使用不可避免的使母體、代謝產物等相關抗生素殘留于動物的肌肉、蛋、奶、臟器組織中,影響人體健康。

鑒于抗生素的作用與危害并存,動物性食品中四環素族抗生素的殘留問題受到關注,各國制定了動物源性食品中獸藥最高殘留標準和檢測方法。我國2002年農業部發布的235公告中規定土霉素/金霉素/四環素在所有動物性食品的肌肉中的含量不得高于100μg/kg,在牛奶及羊奶中的含量也不能超過100μg/kg。

發明內容

本發明的目的是提供與四環素結合的蛋白TetR(又稱TetR蛋白)在檢測四環素類抗生素中的應用。

本發明公開了TetR蛋白在檢測四環素類抗生素中的應用;所述TetR蛋白是如下(a)或(b)或(c):

(a)由序列表中序列1自N末端第2至207位氨基酸殘基組成的蛋白質;

(b)由序列表中序列1所示的氨基酸序列組成的蛋白質;

(c)將(a)或(b)經過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加且與四環素類抗生素結合的由(a)衍生的蛋白質。

所述TetR蛋白可用于制備檢測四環素類抗生素的試劑盒。

本發明還保護一種檢測四環素類抗生素的試劑盒,包括所述TetR蛋白(包被原)。

所述試劑盒還包括洗滌液、樣品稀釋液、底物顯色液和終止液中的至少一種。

每1升洗滌液可按照如下方法配制得到:將10ml吐溫20、5g疊氮化鈉和990ml磷酸鹽緩沖液混合,得到洗滌液。所述磷酸鹽緩沖液可為pH7.2-7.6、0.005M-0.015M的磷酸鹽緩沖液,具體可為的濃度可為pH7.4、0.01M)的磷酸鈉緩沖液。

所述樣品稀釋液可為pH7.2、0.1M的PBS緩沖液。

所述底物顯色液包括顯色液A和顯色液B,可為獨立包裝的顯色液A和顯色液B,也可直接將顯色液A和顯色液B等體積混合得到。所述顯色液可為過氧化氫溶液或過氧化脲溶液;所述顯色液B可為鄰苯二胺(OPD)溶液或四甲基聯苯胺(TMB)溶液。所述顯色液A具體可為2%(g/100ml)過氧化脲水溶液。所述顯色液B具體可為1%(g/100ml)四甲基聯苯胺水溶液。

所述終止液具體可為0.2M硫酸水溶液。

所述TetR蛋白可用于制備檢測四環素類抗生素的試紙條。

本發明還保護一種檢測四環素類抗生素的試紙條,由樣品吸收墊、膠體金墊、反應膜和吸水墊組成;

沿試紙條的軸向,樣品吸收墊、膠體金墊、反應膜和吸水墊依次按順序連接,樣品吸收墊的末端與膠體金墊的始端相連,膠體金墊的末端與反應膜的始端相連,反應膜的末端與吸水墊的始端相連;

所述膠體金墊上包被有膠體金標記的N末端具有His標簽的所述TetR蛋白;

所述反應膜上有檢測區和質控區,檢測區(T線)和質控區(C線)均為與試紙條軸向垂直的條帶狀;檢測區位于靠近膠體金墊末端的一側;質控區位于遠離膠體金墊末端的一側;檢測區包被有包被原,質控區包被有His-tag單克隆抗體;所述包被原為四環素與載體蛋白的偶聯物;

所述試紙條上還可具有樣品孔,所述樣品孔位于樣本吸收墊上遠離膠體金墊末端的一端。

所述載體蛋白具體可為卵清白蛋白(OVA)。

以上任一所述TetR蛋白具體可為采用以下方法制備得到的蛋白質:培養重組菌,得到所述與四環素結合的蛋白TetR;所述培養過程中加入IPTG作為誘導劑;

所述重組菌為將重組質粒導入大腸桿菌得到的重組菌。所述重組表達載體具體可為在載體pET28b的多克隆位點插入所述與四環素結合的蛋白TetR的編碼基因得到的重組質粒。所述重組表達載體更具體可為在載體pET28b的NdeI和XhoI酶切位點之間插入所述編碼基因得到的重組質粒。

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