[發明專利]基于EDTA蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點的鎘離子檢測試劑盒及其應用在審
| 申請號: | 201910313809.2 | 申請日: | 2019-04-18 |
| 公開(公告)號: | CN110186880A | 公開(公告)日: | 2019-08-30 |
| 發明(設計)人: | 王平;王心怡;甘穎;孫嘉弟;梁韜;屠佳偉;周書祺;孔留兵;萬浩 | 申請(專利權)人: | 浙江大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64;C09K11/02;C09K11/88 |
| 代理公司: | 杭州求是專利事務所有限公司 33200 | 代理人: | 劉靜;邱啟旺 |
| 地址: | 310058 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 試劑盒 蝕刻 核殼量子點 孔聚苯乙烯 鎘離子檢測 微孔 黑板 檢測 充分混合 發明試劑 發射波長 黑色避光 緩沖溶液 激發波長 金屬離子 混合物 酶標儀 溶液滴 熒光 放入 痕量 水樣 稀釋 應用 掃描 | ||
本發明公開了一種基于EDTA蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點(QDs)的鎘離子檢測試劑盒及其應用,該試劑盒包括如下物質:96孔聚苯乙烯微孔黑板、EDTA?CdTe/CdS QDs溶液、Cd2+加標溶液。在1mL EDTA?CdTe/CdS QDs溶液中加入500μl Cd2+加標溶液,用10mM pH=8.5的Tris?HCl緩沖溶液將混合物稀釋至2mL。將溶液充分混合,黑色避光反應5分鐘。將反應好的溶液滴加至96孔聚苯乙烯微孔黑板中,并放入酶標儀中以365nm的激發波長進行掃描獲取560nm發射波長處的熒光強度。本發明對痕量Cd2+的選擇性優于其他金屬離子,在實際水樣中具有良好的實用性。并且本發明試劑盒的檢測下限低,檢測時間短、檢測線性范圍寬、毒性低。
技術領域
本發明屬于納米生物傳感以及生物檢測技術領域,具體涉及一種基于乙二胺四乙酸(EDTA)蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點的鎘離子檢測試劑盒及其應用。
背景技術
目前,已經開發了多種方法來測量食物、自來水或湖水中的鎘離子,例如原子吸收光譜法、電感耦合等離子體質譜法、電化學方法、高效液相色譜法和氣相色譜法。然而,上述分析技術需要昂貴且復雜的設備,大量樣品,有毒且昂貴的試劑或專業技術人員,因此,需要尋找一種能快速簡單且經濟實用的檢測試劑。
發明內容
本發明的目的在于針對現有技術的不足,提供一種基于乙二胺四乙酸蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點的鎘離子檢測試劑盒及其應用。
本發明的目的是通過以下技術方案來實現的:一種基于EDTA蝕刻的 CdTe/CdS核殼量子點的鎘離子檢測試劑盒,它包括如下物質:96孔聚苯乙烯微孔黑板、EDTA-CdTe/CdSQDs溶液、Cd2+加標溶液。
所述EDTA-CdTe/CdS QDs溶液是:將500μl 10mM pH=8.5的Tris-HCl緩沖溶液,100μl 4μM的CdTe/CdS量子點和110μl的100μM EDTA依次添加到2mL 試管中。用10mM pH=8.5的Tris-HCl緩沖溶液將混合物稀釋至試管總體積的二分之一,并放置在黑色避光處反應5分鐘所得。
所述Cd2+加標溶液是:通過引入不同濃度水平的Cd2+制備所有樣品,獲取摻加不同濃度水平的Cd2+的自來水樣品;并用10mM pH=8.5的Tris-HCl緩沖液調節溶液pH=8.5。
進一步地,所述Tris-HCl(三羥甲基氨基甲烷-鹽酸鹽)緩沖溶液是:稱取 0.6057g的Tris粉末溶解于去離子水中,用HCl調節至pH=8.5,并將溶液定容至500ml,得到濃度為10mM的Tris-HCl緩沖液。
一種基于EDTA蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點的鎘離子檢測試劑盒的應用,所述應用具體為:
在EDTA-CdTe/CdS QDs溶液中加入500μl Cd2+加標溶液,用10mM pH=8.5 的Tris-HCl緩沖溶液將混合物稀釋至2mL。將溶液充分混合,黑色避光反應5 分鐘。將反應好的溶液滴加至96孔聚苯乙烯微孔黑板中,并放入酶標儀中以 365nm的激發波長進行掃描獲取560nm發射波長處的熒光強度。
進一步地,所述Cd2+加標溶液優選為真實水樣加標溶液。
本發明的有益效果是:本發明利用乙二胺四乙酸蝕刻的CdTe/CdS核殼量子點對鎘離子特異性檢測,通過熒光強度變化對鎘離子進行定量檢測。并且本發明試劑盒的檢測下限低,檢測時間只需10min、檢測線性范圍寬達 10μg/L-1000μg/L、毒性低。
附圖說明
圖1是本發明方法原理圖;
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