[發(fā)明專利]一種多孔ZnWO4/WO3納米管光催化劑及簡(jiǎn)單可控的制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910307381.0 | 申請(qǐng)日: | 2019-04-17 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109999792A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-07-12 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 魏明志;孫科;盧啟芳;郭恩言 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 齊魯工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | B01J23/30 | 分類號(hào): | B01J23/30;B01J35/06;B01J37/08;B01J35/10;C02F1/30;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 250353 山東*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 納米管 制備 光催化劑 可控的 電紡 形貌 光催化性能 一步法混合 乙酸鋅溶液 活性位點(diǎn) 靜電紡絲 納米纖維 凝膠纖維 偏鎢酸銨 生產(chǎn)過(guò)程 異質(zhì)結(jié)構(gòu) 固含量 煅燒 傳輸 調(diào)控 | ||
本發(fā)明公開(kāi)了一種多孔ZnWO4/WO3納米管光催化劑及簡(jiǎn)單可控的制備方法,具體是將偏鎢酸銨與乙酸鋅溶液加入到PVP的DMF溶液中進(jìn)行攪拌處理,使其混合均勻制備電紡溶膠,使其電紡得到ZnWO4/WO3凝膠纖維,在進(jìn)行煅燒得到多孔ZnWO4/WO3納米管,然后通過(guò)調(diào)控固含量的變化得到的不同形貌的ZnWO4/WO3納米管。本發(fā)明的特點(diǎn)是在生產(chǎn)過(guò)程中采用一步法混合靜電紡絲方法即可制備得到多空Z(yǔ)nWO4/WO3納米管;同時(shí)制備得到的異質(zhì)結(jié)構(gòu),相對(duì)單純納米纖維增加了其比表面積,使其具有更多的活性位點(diǎn),增加了電子的傳輸,并且制備的納米管具有良好的光催化性能。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于光催化技術(shù)領(lǐng)域,具體為多孔納米管材料的制備方法。
背景技術(shù)
隨著工業(yè)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展,人們生活環(huán)境日益惡化,水污染問(wèn)題越來(lái)越引起人們的關(guān)注。當(dāng)前處理水污染的方法多種多樣,其中半導(dǎo)體光催化劑以低成本、高成效等優(yōu)點(diǎn)逐漸成為該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。自1972年Fujishima和Honda(Nature 1972, 238, 37-8)使用TiO2做電極將水電解成H2和O2以來(lái),TiO2作為最常用的光催化材料,便由于其無(wú)毒性、低成本以及高穩(wěn)定性等特點(diǎn)引起了廣泛報(bào)道。但是,由于TiO2的帶隙較寬(~3.2 ev),只能被紫外光照射,太陽(yáng)光利用率不足5%,限制了它在光催化領(lǐng)域的應(yīng)用范圍。因此,為了更有效地利用太陽(yáng)能,開(kāi)發(fā)高效、可持續(xù)穩(wěn)定的可見(jiàn)光催化劑是非常關(guān)鍵的。其中,WO3作為一種典型的n型半導(dǎo)體,由于其帶隙較小(2.8 eV左右),能更有效地吸收可見(jiàn)光,被認(rèn)為是一種理想的光催化劑。目前已有多個(gè)課題組展開(kāi)了關(guān)于WO3光催化劑的研究。通過(guò)構(gòu)建異質(zhì)結(jié)構(gòu)光催化劑來(lái)提高光催化活性已被證明是一種有效的方法。此外,多孔納米管具有較大的比較面積,有利于更好的降解有機(jī)污染物,故能夠增加提高三氧化鎢的光催化性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是利用構(gòu)建多孔的ZnWO4/WO3異質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)提高WO3的光催化性能,并且孔隙度簡(jiǎn)單可控。
為實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,提供以下技術(shù)方案:
一種多孔ZnWO4/WO3納米管光催化劑及簡(jiǎn)單可控的制備方法,包括步驟如下:
(1)將偏鎢酸銨溶于水,制得偏鎢酸銨質(zhì)量濃度為30~40%的溶液A;
(2)將乙酸鋅溶于A,制得乙酸鋅質(zhì)量濃度為30~40%的溶液B;
(3)將聚乙烯吡咯烷酮(PVP)溶于N,N-二甲基甲酰胺,制得質(zhì)量濃度為10~20% PVP溶液C;
(4)將溶液A,溶液B和溶液C混合,在攪拌條件下,溶液溶解均勻,得到溶液D;
(5)將制得的溶液D加入到注射器針管中,進(jìn)行靜電紡絲;
(6)將靜電紡絲得到的纖維膜進(jìn)行高溫煅燒,得到納米管光催化劑。
根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選的,步驟(1)中,偏鎢酸銨的質(zhì)量濃度為32%。
根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選的,步驟(2)中,乙酸鋅的質(zhì)量濃度為31%。
根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選的,步驟(3)中,PVP質(zhì)量濃度為10%。
根據(jù)本發(fā)明,優(yōu)選的,步驟(5)中,電紡溶液的推進(jìn)速度為2.26 mL/h,電壓為20 kV。
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