[發明專利]一種自動生成用于指導精準用藥的基因檢測報告的方法

在審

• 申請號: 201910304408.0
• 申請日: 2019-04-16
• 公開（公告）號: CN110033839A
• 公開（公告）日: 2019-07-19
• 發明（設計）人: 李琦;馬浩程;劉維;賈彩蝶;袁鵬
• 申請（專利權）人: 北京中佰耀因醫藥科技有限公司
• 主分類號: G16H15/00
• 分類號: G16H15/00;G16B20/20;G16B50/00
• 代理公司: 長沙歐諾專利代理事務所(普通合伙) 43234
• 代理人: 歐穎

本發明涉及一種自動生成用于指導精準用藥的基因檢測報告的方法，所述方法包括使用一種用于指導精準用藥的基因檢測智能報告系統。所述包括如下步驟：第一步、上傳實驗結果文件；第二步、系統中自動匹配和判定，若系統判定為“可讀”，即結果“合格”，則進入下一步；第三步、系統自動生成待審核的基因檢測報告，即待審報告；第四步、用戶人工審核所述“待審報告”，生成最終用于指導精準用藥的基因檢測報告。本發明提供了一種全自動生成用于指導精準用藥的基因檢測報告的方法，所述方法中僅在審核報告時由人工審核確定，能快速智能、準確地給出用于指導精準用藥的基因檢測報告。

技術領域

本發明涉及基因檢測領域，具體涉及一種自動生成用于指導精準用藥的基因檢測報告的方法。

背景技術

基因與人類的生活息息相關，一個主要方面體現在基因對人類健康的重大影響，先天性的基因缺陷或后天性的基因突變與個體的身體健康，疾病的發生、發展有著密不可分的聯系。隨著基因與人類機體健康的關系被越來越多地發現、證實，為了滿足社會對更好地預防和治療基因相關疾病的需求，國內外涌現了眾多提供基因檢測技術服務的機構。

醫學檢測報告作為醫學檢測服務的產品，其準確性和時效性一直是醫學檢測服務行業的追求。醫學分子生物學檢測所涉及的檢測方法或平臺多種多樣，對不同平臺的結果進行分析，所需要的知識背景不盡相同，分析標準也不盡相同。而提供檢測服務的不同機構或者是同一機構的不同項目對于檢測平臺的采取和檢測報告的內容、樣式會有自身的考慮和要求。

目前，大部分檢測機構，仍采用純人工的方式進行檢測結果的判讀，檢測報告的出具，而且在檢測報告樣式的選擇時也是采用人工區分。純人工的工作方式效率低下，知識局限，注釋片面，當面臨大批量數據處理時，容易疲勞，影響工作質量，而當業務內容涉及到多個檢測方法或平臺時，對參加檢測結果解讀和分析的人員的能力和數量要求會提高。可見，純人工的工作方式在增加人力成本和時間成本的同時，還會影響檢測報告的準確性和時效性。

現有的一些醫學檢測報告系統多針對類似生化常規的傳統醫學檢測業務，少有的涉及基因檢測的報告系統，只能針對一種平臺的檢測結果進行自動分析甚至需要靠人工分析后錄入檢測結果，智能化不夠，適用性不強；而更少有的涉及精準用藥相關的報告系統，對項目的定義不清晰，不便于理解，無法達成業內共識。另外，自動化檢測報告的生成也只能既定一種標準化的報告樣式，而無法同時滿足不同機構或項目的個性化需求，而且缺少人工審核流程的嵌入。綜上所述，現有檢測報告系統可分析的檢測平臺的局限性以及頻繁的人工操作可能引起的失誤都將影響檢測報告的準確性和時效性。

發明專利申請CN201710468430提供一種基因檢測產品報告系統及方法，所述系統包括：移動端銷售服務系統，用于用戶選擇基因檢測產品并下單支付并采集受檢者的基本信息和樣本綁定信息；臨床樣本管理系統，用于接收來自移動端銷售服務系統的受檢者的基本信息和樣本綁定信息；實驗室數據管理系統，用于存儲樣本從下訂單開始到測序數據從測序儀轉到指定存儲位置為止；報告生成系統生成報告后存儲到實驗室數據管理系統中，并推送到移動端銷售服務系統發送給指定的報告接收人；報告生成系統，用于接收來自臨床樣本管理系統的受檢者基本信息和樣本綁定信息及來自實驗室數據管理系統的檢測結果，生成報告。但從說明書中可見，該發明中用藥知識的給出和報告的生成都依賴于人工完成，并不能自動生成基因檢測報告。