[發明專利]一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法

在審

• 申請號: 201910303397.4
• 申請日: 2019-04-16
• 公開（公告）號: CN110308100A
• 公開（公告）日: 2019-10-08
• 發明（設計）人: 吳慧
• 申請（專利權）人: 東莞美維電路有限公司
• 主分類號: G01N21/31
• 分類號: G01N21/31;G01N5/00
• 代理公司: 北京風雅頌專利代理有限公司 11403
• 代理人: 范小鳳

一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法，其包括如下步驟：步驟一、取樣稱重：重量記為m1；步驟二、焙燒：步驟三、消解，將經焙燒后的樣品自坩堝中取出稱重，重量記為m2；準確稱取約0.5g焙燒后的樣品于坩堝內，重量記為m3，加入20ml王水，加熱消解；消解完后，用水沖洗坩堝內壁，并將溶液全部轉移至容量瓶內，用去離子水定容至刻度，體積記為V；步驟四、檢測；檢測待測試液中銅、鋅、鎳、鈷的含量，記為c；步驟五、結果計算。本發明通過使用馬弗爐焙燒灰化廢活性炭，消解出待測元素，使用原子吸收光譜法檢測銅、鋅、鎳、鈷的含量。不僅可準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷的含量，且操作簡單，實用性強。

技術領域

本發明涉及一種檢測方法，尤其涉及一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法。

背景技術：

活性炭是一種具有高度發達孔隙結構和極大比表面積的人工碳材料制品，它可以從氣相或液相中吸附各種物質且吸附能力強。隨著人們對環境保護的要求越來越高，活性炭的應用領域也在不斷地擴大。然而活性炭的吸附能力并不是永久的，伴隨著活性炭實用過程中的不斷磨損消耗。由于長時間吸附導致孔道堵塞以及吸附質的飽和等原因，活性炭的吸附能力會逐漸下降直至最后失效。為了避免廢棄物污染環境，在對失效的廢活性炭進行廢物處理時，需先對活性炭中的污染物中的重金屬含量進行檢測。

傳統的檢測活性炭中重金屬含量的方法為比色法，通過對比處理后的樣品與標準液的顏色深淺比對，從而判斷活性炭中的重金屬是否超標。然而，該種比對方法精確度較差，可能會導致重金屬超標的廢活性炭污染環境的問題。

發明內容：

基于此，本發明的主要目的在于提供一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法，以準確檢測廢活性炭中重金屬的含量，避免重金屬超標的廢活性炭被當成不超標活性炭處理，導致其污染環境。

一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法，其包括如下步驟：

步驟一、取樣稱重：準確稱取一定量的廢活性炭樣品于坩堝中，重量記為 m1；

步驟二、焙燒：將步驟一中稱取的樣品放置于爐上焙燒灰化；

步驟三、消解，將經焙燒后的樣品自坩堝中取出稱重，重量記為m2；準確稱取約0.5g焙燒后的樣品于坩堝內，重量記為m3，加入20ml王水，然后置于電熱板上加熱消解；消解完后，用水沖洗坩堝內壁，并將溶液全部轉移至容量瓶內，用去離子水定容至刻度，體積記為V，待測；

步驟四、檢測；先檢測出待測試液中銅、鋅、鎳、鈷的吸光度，并通過吸光度分別得出待測試液中銅、鋅、鎳、鈷的含量，記為c；

步驟五、結果計算；w＝c*V*m1/(m2*m3)，式中w為廢活性炭中，銅、鋅、鎳、鈷的含量。

進一步地，在步驟二中，將步驟一中裝有樣品的坩堝放置于馬弗爐上升溫 800℃，焙燒6小時。

進一步地，所述馬弗爐先由30℃升至300℃，升溫60min；再由300℃升溫至800℃，升溫60min，保持300min；然后再降溫。

進一步地，在步驟四中，待測試液中銅、鋅、鎳、鈷的吸光度通過原子吸收光譜儀檢測出。

綜上所述，本發明通過使用馬弗爐焙燒灰化廢活性炭，消解出待測元素，使用原子吸收光譜法檢測銅、鋅、鎳、鈷的含量。不僅可準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷的含量，且方法操作簡單，實用性強，具有較強的推廣意義。

具體實施方式：

為了使本發明的目的、技術方案及優點更加清楚明白，以下為具體實施例，對本發明進行進一步詳細說明。

本發明提供一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、鈷含量的方法，其用于 檢測廢活性炭中重金屬的含量。所述的一種準確檢測廢活性炭中銅、鋅、鎳、 鈷含量的方法具體包括如下步驟：