[發明專利]一種CHO DG44細胞培養基添加物及其制備方法

在審

• 申請號: 201910303228.0
• 申請日: 2019-04-16
• 公開（公告）號: CN109971705A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發明（設計）人: 商一驊
• 申請（專利權）人: 上海漢尼生物細胞技術有限公司
• 主分類號: C12N5/071
• 分類號: C12N5/071;C12N5/02
• 代理公司: 上海灣谷知識產權代理事務所(普通合伙) 31289
• 代理人: 李曉星

本發明公開了一種CHO DG44細胞培養基添加物及其制備方法，該細胞培養基添加物包括以下組分及重量份數：棉花水解物10?15份、大豆水解物20?30份、酵母水解物20?30份。本發明的良外觀聚烯烴復合材料，能使3D打印產品具有很好的外觀效果。本發明CHO DG44細胞培養基添加物，能有效提升DG44細胞的生長以及懸浮培養條件下蛋白質的表達。

技術領域

本發明屬于生物技術領域，具體涉及一種CHO DG44細胞培養基添加物及其制備方法。

背景技術

動物細胞表達的單克隆抗體藥物銷售額迅速增長，作為商業化生產單抗的核心技術之一的大規模動物細胞懸浮培養成為抗體藥物發展的新瓶頸。其中之一主要技術限制就是國內沒有自己的高效能商業化動物懸浮培養基，而SIGMA、Invitrogen、Hyclone和Lonza等國際知名培養基，每升高達上千元，且配方保密，不利于后續的培養工藝優化。故研制出自主品牌且低成本的無血清無動物來源培養基，對工藝優化與反應器放大，以滿足大量表達單克隆抗體的需求，對于抗體藥物的產業化的意義是非常重大的。

市場上抗體藥物70％以上都是由CHO DG44宿主細胞表達，是二氫葉酸還原酶缺陷型(DHFR-)中國倉鼠卵巢細胞。目前沒有專門設計用于DG44細胞的生長和懸浮培養條件下蛋白質表達的細胞培養基添加物。

因此，如何設計一種能有效提升DG44細胞的生長和蛋白質表達的培養基添加物是本領域技術人員致力于研究的方向之一。

發明內容

本發明的目的，就是為了解決上述問題而提供了一種CHO DG44細胞培養基添加物及其制備方法，能有效提升DG44細胞的生長以及懸浮培養條件下蛋白質的表達。

本發明的目的是這樣實現的：

本發明的一種CHO DG44細胞培養基添加物，包括以下組分及重量份數：

棉花水解物 10-15份；

大豆水解物 20-30份；

酵母水解物 20-30份。

其中，所述大豆水解物、棉花水解物和酵母水解物的重量比為1:2:2。

本發明還提供了一種CHO DG44細胞培養基添加物的制備方法，包括以下步驟：

(1)按以下組分及重量份數準備原料：

棉花水解物 10-15份；

大豆水解物 20-30份；

酵母水解物 20-30份；

(2)將上述原料組分投入混合機中混合均勻，混合時間為3～5分鐘，速度400～600轉/分鐘，溫度15～30℃，即得到本發明培養基添加物。

本發明CHO DG44細胞培養基添加物，能有效提升DG44細胞的生長以及懸浮培養條件下蛋白質的表達。

附圖說明

圖1是實施例4中培養12天的實驗組和對照組的細胞密度趨勢圖；

圖2是實施例4中培養到第12天的實驗組和對照組的細胞蛋白產量圖。

具體實施方式

下面將結合實施例，對本發明作進一步說明。

實施例1