[發明專利]一種氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽多孔吸附材料的制備及應用在審
| 申請號： | 201910301428.2 | 申請日： | 2019-04-15 |
| 公開（公告）號： | CN109894100A | 公開（公告）日： | 2019-06-18 |
| 發明（設計）人： | 楊紅軍;夏江寶;孫景寬 | 申請（專利權）人： | 濱州學院 |
| 主分類號： | B01J20/26 | 分類號： | B01J20/26;B01J20/28;B01J20/30;C02F1/28;C02F101/20 |
| 代理公司： | 北京天盾知識產權代理有限公司 11421 | 代理人： | 夏燕 |
| 地址： | 256600 *** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氧化石墨烯 三聚硫氰酸三鈉鹽 制備 多孔吸附材料 環境修復 氧化鐵 應用 環境修復技術 納米復合材料 制備復合材料 磁性氧化鐵 含氧官能團 重金屬污染 鎘污染環境 表面原位 放大生產 重金屬鉛 復合材料 基底 錨定 沉積 水體 凈化 土壤 | ||
1.一種氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，其包括如下步驟：
1）將氧化石墨烯超聲分散至去離子水中，得分散液A；
2）將超順磁性氧化鐵納米粒子超聲分散至硝酸溶液中，使用去離子水充分洗滌后將其重新超聲分散至去離子水中，得分散液B；將分散液A和分散液B混合攪拌5min，得懸浮液C；
3）將氫氧化鈉溶于去離子水中，加入三聚硫氰酸攪拌溶解，得亮黃色透明溶液D；機械攪拌下將該溶液d緩慢滴入上述懸浮液C中，室溫繼續攪拌2h得混合液E；
4）在冰浴和機械攪拌下，向上述混合液E中逐滴加入飽和KI-I2溶液，滴加完畢后冰浴條件下繼續攪拌2h后緩慢升至室溫，攪拌過夜；磁性分離后依次使用稀鹽酸洗滌1次和使用去離子水洗滌3次，40℃烘干，冷卻至室溫，即得氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料。
2.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于：所述步驟1）中的去離子水的體積與氧化石墨烯的質量之比為0.4∶1～0.8∶1，其中去離子水的體積以毫升計，氧化石墨烯的質量以毫克計。
3.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中的磁性氧化鐵納米粒子為四氧化三鐵或r-三氧化二鐵中的一種。
4.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中的磁性氧化鐵粒徑為8-12nm，硝酸的濃度為2M。
5.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟2）中的氧化鐵的質量、硝酸的體積和去離子水的體積比為1∶（1～2）∶（0.8～1），其中去離子水和硝酸的體積以毫升計，氧化石墨烯的質量以毫克計。
6.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟3）中的去離子水的體積、氫氧化鈉的質量和三聚硫氰酸的質量比為1∶（46～50）∶（70～72），其中去離子水的體積以毫升計，氫氧化鈉和三聚硫氰酸的質量以毫克計。
7.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟4）中的飽和KI-I2溶液和混合液E中去離子水的體積比為1∶21.7。
8.根據權利要求1所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料的制備方法，其特征在于，所述步驟4）中的稀鹽酸的濃度為0.1M。
9.一種按照權利要求1-7任一所述權利要求制備得到的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料。
10.權利要求8所述的氧化石墨烯/氧化鐵/聚三聚硫氰酸三鈉鹽層狀多孔吸附材料在重金屬鉛和鎘污染環境的修復中的應用。
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