[發(fā)明專利]銪聚合物材料的水相室溫快速合成方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910299973.2
• 申請日: 2019-04-15
• 公開（公告）號: CN110092915B
• 公開（公告）日: 2020-04-03
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 童裳倫;武會芳
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類號: C08G83/00
• 分類號: C08G83/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 傅朝棟;張法高

本發(fā)明公開了一種銪聚合物材料的水相室溫快速合成方法，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。方法步驟如下：將均苯四甲酸溶于水中，再加入咪唑?2?甲醛，超聲分散后得到混合液；然后用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合液的pH至8.0，室溫下第一次攪拌反應(yīng)后，得到亮黃色H₄btec?ICA溶液；最后EuCl₃·6H₂O溶液緩慢逐滴加入到H₄btec?ICA溶液中，室溫下第二次攪拌反應(yīng)后，得到EuCPs1產(chǎn)物；該產(chǎn)物通過洗滌后進(jìn)行離心，分離得到的固體真空干燥后得到銪聚合物材料。相對于常規(guī)或傳統(tǒng)的水熱法和溶劑熱法而言，本發(fā)明在常溫合成的銪聚合物材料EuCPs呈規(guī)則片狀，具有更好的水分散性和優(yōu)良的熒光特性。該常溫水相制備EuCPs方法可行性高，無需采用加熱和有機(jī)溶劑，在分析領(lǐng)域具有較好的實(shí)用性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種銪聚合物材料的水相室溫快速合成方法，具體涉及一種可用于環(huán)境分析、污染物去除等應(yīng)用的銪聚合物材料合成方法，屬于環(huán)境功能材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

稀土離子與有機(jī)配體配合可以形成晶型的金屬骨架材料(Ln-MOFs)，也可以形成無定型的稀土離子聚合物(Ln-CPs)，然而這些材料的合成都需要加熱到一定的溫度或在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。如何實(shí)現(xiàn)在常溫、水相簡單快速合成稀土離子聚合物是一項(xiàng)亟待解決的技術(shù)。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，并提供一種銪聚合物材料的水相室溫快速合成方法。

本發(fā)明所采用的具體技術(shù)方案如下：

一種銪聚合物材料的水相室溫快速合成方法，其步驟如下：將均苯四甲酸溶于水中，再加入咪唑-2-甲醛，超聲分散后得到混合液；然后用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)混合液的pH至8.0，室溫下第一次攪拌反應(yīng)后，得到亮黃色H₄btec-ICA溶液；最后EuCl₃·6H₂O溶液緩慢逐滴加入到H₄btec-ICA溶液中，室溫下第二次攪拌反應(yīng)后，得到EuCPs1產(chǎn)物；該產(chǎn)物通過洗滌后進(jìn)行離心，分離得到的固體真空干燥后得到銪聚合物材料。

作為優(yōu)選，所述的均苯四甲酸和咪唑-2-甲醛的投料摩爾比優(yōu)選為1:2。

作為優(yōu)選，所述的超聲分散時間為15min。

作為優(yōu)選，所述的第一次攪拌反應(yīng)的時間為6h。

作為優(yōu)選，所述的氫氧化鈉溶液的濃度為2.0mol/L。

作為優(yōu)選，所述的EuCl₃·6H₂O與均苯四甲酸的投料摩爾比為1:1。

作為優(yōu)選，所述的第二次攪拌反應(yīng)的時間優(yōu)選為2h。

作為優(yōu)選，所述離心的轉(zhuǎn)速為12000rpm，離心時間為10min。

作為優(yōu)選，所述的真空干燥溫度為50℃，真空干燥時間為24h。

作為優(yōu)選，所述的銪聚合物材料呈規(guī)則片狀。

相對于常規(guī)或傳統(tǒng)的水熱法和溶劑熱法而言，本發(fā)明在常溫合成的銪聚合物材料EuCPs呈規(guī)則片狀，具有更好的水分散性和優(yōu)良的熒光特性。該常溫水相制備EuCPs方法可行性高，無需采用加熱和有機(jī)溶劑，在分析領(lǐng)域具有較好的實(shí)用性。

附圖說明

圖1為H₄btec與ICA不同摩爾比合成的EuCPs1的SEM圖.

圖2為不同反應(yīng)時間合成EuCPs1的SEM圖.