[發明專利]一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料

在審

• 申請號: 201910297834.6
• 申請日: 2019-04-15
• 公開（公告）號: CN110055069A
• 公開（公告）日: 2019-07-26
• 發明（設計）人: 雷磊;徐時清;華有杰
• 申請（專利權）人: 中國計量大學
• 主分類號: C09K11/85
• 分類號: C09K11/85
• 代理公司: 杭州恒翌專利代理事務所(特殊普通合伙) 33298
• 代理人: 柯奇君

1.一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料，其特征在于化學式是：NaGdF₄@NaErF₄：Tm@NaYF₄。

2.根據權利要求1所述的一種單譜帶紅光納米晶材料，其特征在于納米晶材料是808nm，980nm與1530nm激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料。

3.根據權利要求1所述的一種單譜帶紅光納米晶材料，其特征在于先采用共沉淀法制備NaGdF₄核納米晶，然后采用外延生長法制備NaGdF₄@NaErF₄：Tm@NaYF₄核-殼-殼納米晶。

4.一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于依次包括如下步驟：

（1）按摩爾百分比將1-2%乙酸釓、35-50%油酸、45-65%十八烯加入到容器中，加熱至150-160^oC保溫40-80分鐘，得到無水溶液A；

（2）待A溶液冷卻后，將氟化銨的甲醇溶液加入到A溶液中，加熱至65-85^oC保溫30-60分鐘；

（3）待甲醇溶液全部揮發之后，在280-290 ^oC保溫70-120分鐘；

（4）將步驟（3）所得的核納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，保存備用；

（5）按摩爾百分比將0.005-0.015%乙酸銩、0.5-1.5%乙酸鉺、1-3%乙酸鈉、30-45%油酸、40-55%十八烯加入到容器中，得到無水溶液B；

（6）待B溶液冷卻后，將步驟（4）中的核納米晶加入到B溶液中；

（7）待步驟（6）中B溶液冷卻后，將氟化銨的甲醇溶液加入到B溶液中；

（8）待甲醇溶液全部揮發之后，在280-300 ^oC保溫90-120分鐘；

（9）將步驟（8）所得的納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，保存備用；

（10）按摩爾百分比將1-2%乙酸釔、35-50%油酸、45-65%十八烯加入到容器中，在氬氣的保護條件下，保溫得到無水溶液C；

（11）待C溶液冷卻后，將步驟（9）中的納米晶加入到C溶液中；

（12）待步驟（11）中C溶液冷卻后，加入氟化銨的甲醇溶液；

（13）待甲醇溶液全部揮發之后，在280-300 ^oC保溫90-120分鐘；

（14）將步驟（13）所得的納米晶用乙醇和環己烷混合液洗滌，烘干后得到多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料。

5.根據權利要求4所述的一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟（1）至（4）是制備核納米晶，步驟（5）至（9）是在制備核-殼納米晶，步驟（10）至（14）是核-殼-殼納米晶。

6.根據權利要求4所述的一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟（2）中氟化銨是A溶液的4-8%。

7.根據權利要求4所述的一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟（7）中氟化銨是B溶液的4-8%。

8.根據權利要求4所述的一種多波長激發的單譜帶上轉換紅光納米晶材料的制備方法，其特征在于步驟（12）中氟化銨是C溶液的4-8%。