[發(fā)明專利]鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素在抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910290470.9 | 申請日： | 2019-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN109875995A | 公開（公告）日： | 2019-06-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 岳昌武;李曉倩;呂玉紅;劉鐵;鄧成敏;趙雯;孫心悅;崔相宜;黨冬梅;田紅英 | 申請（專利權(quán)）人： | 延安大學(xué);遵義市第一人民醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K31/357 | 分類號： | A61K31/357;A61P35/00 |
| 代理公司： | 西安弘理專利事務(wù)所 61214 | 代理人： | 燕肇琪 |
| 地址： | 716000 陜*** | 國省代碼： | 陜西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 鹵化 聚酮類抗生素 結(jié)腸癌細(xì)胞株 結(jié)腸癌細(xì)胞 增殖 應(yīng)用 | ||
本發(fā)明提供了鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素在抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的應(yīng)用，鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素能夠?qū)σ种平Y(jié)腸癌細(xì)胞株的增值有顯著效果，具體的涉及對抑制結(jié)腸癌細(xì)胞株LOVO2的增值有顯著效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于醫(yī)療技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素在抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
結(jié)腸癌是一種常見的世界性的消化道惡性腫瘤，近年來，隨著人們生活水平的提高，結(jié)腸癌的發(fā)病率與死亡率日益加大，在世界范圍內(nèi)，其發(fā)病率居惡性腫瘤發(fā)病率第4位，病死率居第2位。我國結(jié)腸癌發(fā)病率已從20世紀(jì)70年代初的第6位上升到目前的第3位，年均增速超過4％，是威脅人類健康和生命的高發(fā)性惡性腫瘤。結(jié)腸癌的發(fā)病是多因素相互協(xié)同作用的結(jié)果，因此，結(jié)腸癌的預(yù)防和治療都面臨諸多困境。目前，臨床上用于治療人結(jié)腸癌的藥物很多，但均有不同程度的副作用。因此，研發(fā)新型的結(jié)腸癌治療藥物迫在眉睫。鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物是從貴州梵凈山土壤鏈霉菌分離菌株Streptomyces sp.FJS31-2中分離得到的抗生素，抗結(jié)腸癌活性測試表明鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素對結(jié)腸癌表現(xiàn)出了很好的抗結(jié)腸癌活性，為臨床研究提供了很高的研究價值。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素在抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的應(yīng)用，對抑制結(jié)腸癌細(xì)胞的增值有顯著效果，具體的涉及對抑制結(jié)腸癌細(xì)胞株LOVO2的增值有顯著效果。
本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是，鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素在抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖中的應(yīng)用，利用一種鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物。
本發(fā)明的其他特征還在于，
鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)構(gòu)為：
本發(fā)明的有益效果為，通過將鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物用于臨床治療結(jié)腸癌疾病，能夠抑制結(jié)腸癌細(xì)胞增殖，為治療結(jié)腸癌的臨床研究提供了非常高的研究價值。
附圖說明
圖1為1.0μmol/L的a亞基LFA-1a與不同濃度的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的熒光淬滅效果分析圖；
圖2為鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素對PPARγ基因表達(dá)影響情況分析圖；
圖3為鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素對MAPK基因表達(dá)影響情況分析圖；
圖4為鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素對CREB基因表達(dá)影響情況分析圖；
圖5為鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素對GSK3B基因表達(dá)影響情況分析圖；
圖6為未加入鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖7為加入濃度為2μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖8為加入濃度為4μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖9為加入濃度為8μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖10為加入濃度為16μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖11為加入濃度為32μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖12為加入濃度為64μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖13為加入濃度為128μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
圖14為加入濃度為256μM/mL的鹵化Ⅱ型聚酮類抗生素化合物的結(jié)腸癌細(xì)胞顯微鏡下細(xì)胞數(shù)量圖；
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于延安大學(xué);遵義市第一人民醫(yī)院，未經(jīng)延安大學(xué);遵義市第一人民醫(yī)院許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
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