[發明專利]一種紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒及制備方法及其應用在審
| 申請號： | 201910283712.1 | 申請日： | 2019-04-10 |
| 公開（公告）號： | CN111184700A | 公開（公告）日： | 2020-05-22 |
| 發明（設計）人： | 王貴學;王溢;吳偉 | 申請（專利權）人： | 重慶大學 |
| 主分類號： | A61K9/50 | 分類號： | A61K9/50;A61K31/436;A61K47/34;A61K47/46;A61P9/10 |
| 代理公司： | 北京元本知識產權代理事務所(普通合伙) 11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 400030 *** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 細胞膜 霉素 納米 制備 方法 及其 應用 | ||
1.一種紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒，其特征在于，包括雷帕霉素納米藥物內核，所述納米藥物內核以PLGA為載體，包封于紅細胞膜內部。
2.如權利要求1所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒，其特征在于，納米粒的粒徑為70-120nm。
3.如權利要求1或2所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒，其特征在于，所述雷帕霉素納米藥物內核的粒徑為75-100nm。
4.如權利要求1所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
a、紅細胞懸浮液首先在-80℃至-20℃冰凍，在室溫下解凍，隨后在4 ℃條件下離心得到納米紅細胞囊膜；
b、將雷帕霉素及PLGA加入到DMSO的中，攪拌，后處理去除游離的雷帕霉素及有機溶劑；制備得到的雷帕霉素納米藥物內核；
c、紅細胞囊膜和雷帕霉素納米藥物內核混合，超聲，多孔膜擠出得到紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒。
5.如權利要求4所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒的制備方法，其特征在于，所述步驟a中的紅細胞通過新鮮全血進行抗凝處理后離心，洗滌得到；所述抗凝處理采用的抗凝劑包括但不限于肝素和乙二胺四乙酸（EDTA）。
6.如權利要求4或5所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒的制備方法，其特征在于，步驟b包括將雷帕霉素及PLGA加入到DMSO的中，充分溶解后，滴加超純水，在室溫下攪拌1-5h，用透析袋在水中透析12-24小時，去除游離的雷帕霉素及有機溶劑；制備得到的雷帕霉素納米藥物內核經凍干收集，儲存于4℃冰箱。
7.如權利要求4或5所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒的制備方法，其特征在于，步驟b中RAP與PLGA的質量比為0.5-2：5-15。
8.如權利要求4或5所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒的制備方法，其特征在于，所述透析袋的截留分子量為2000-3500。
9.一種藥物組合物，其特征在于，包括權利要求1所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒和藥學可接受載體和/或輔料。
10.如權利要求1所述紅細胞膜包封的雷帕霉素納米粒在制備預防和治療動脈粥樣硬化的藥物中的用途。
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