[發明專利]一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法在審
| 申請號： | 201910277266.3 | 申請日： | 2019-04-08 |
| 公開（公告）號： | CN109985647A | 公開（公告）日： | 2019-07-09 |
| 發明（設計）人： | 曾虹燕;陳超榮;徐圣;熊杰;肖高飛 | 申請（專利權）人： | 湘潭大學 |
| 主分類號： | B01J27/185 | 分類號： | B01J27/185;C02F1/30;C02F101/38 |
| 代理公司： | 北京慕達星云知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11465 | 代理人： | 崔自京 |
| 地址： | 411105 湖*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 磷酸銀 金屬氧化物 復合光催化劑 高效降解 四環素 制備 納米粒子 金屬氧化物表面 環境污染修復 無機納米材料 催化劑表面 光催化活性 光生載流子 規模化生產 模擬太陽光 污染物吸附 表面活性 反應條件 分離效率 有效抑制 分散性 光催化 異質結 窄帶隙 位點 催化劑 團聚 腐蝕 生長 應用 | ||
1.一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟為：
(1)將尿素加入金屬鹽溶液中，分散均勻后，100～130℃下反應18～24h，離心洗滌，干燥，研磨，得到層狀金屬氫氧化物；
(2)將所述層狀金屬氫氧化物在400～600℃下焙燒3～6h，得到金屬氧化物。
(3)將所述金屬氧化物加入至AgNO3溶液中，超聲分散，逐滴加入20mL磷酸鹽溶液，持續攪拌，離心洗滌，干燥，研磨，得到磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑。
2.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述金屬鹽溶液中的金屬離子為濃度為0.06～0.6mol/L。
3.根據權利要求2所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述金屬離子為摩爾比為2.0～5.0：1.0的M2+和M3+；
所述M2+為Zn2+、Ni2+、Co2+金屬離子中的任一種，M3+為Al3+和Fe3+金屬離子中的任一種。
4.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中尿素的加入量為加入至尿素與金屬鹽溶液中的陰離子總摩爾比為1.0～4.0：1.0。
5.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述焙燒的升溫速率為5～15℃/min。
6.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述AgNO3溶液的濃度為0.002～0.042mol/L；
金屬氧化物的加入量為加入至溶液中金屬氧化物濃度為2～8g/L。
7.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述超聲分散的操作為30～60KHz下超聲分散20～40min。
8.根據權利要求1所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，步驟(3)中所述磷酸鹽溶液中PO43－的濃度為0.001～0.084mol/L。
9.根據權利要求8所述的一種高效降解四環素的磷酸銀/金屬氧化物復合光催化劑的制備方法，其特征在于，所述磷酸鹽溶液為磷酸鈉、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉中任一種的水溶液。
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