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[發明專利]一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法及應用在審

專利信息
申請號: 201910276463.3 申請日: 2019-04-08
公開(公告)號: CN109841829A 公開(公告)日: 2019-06-04
發明(設計)人: 侯小江;王祎;楊艷玲;葉曉慧;石洪昌;王嘉棟;馮雷;鎖國權;張荔;朱建鋒 申請(專利權)人: 陜西科技大學
主分類號: H01M4/38 分類號: H01M4/38;H01M4/48;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00;D01D5/00;D04H1/728
代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215 代理人: 王晶
地址: 710021 陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 前驅體溶液 鹽離子 制備 電池正極材料 電池 二甲基甲酰胺 高壓靜電紡絲 納米正極材料 動力學特性 混合溶液中 多孔結構 二次退火 使用壽命 無水乙醇 液體石蠟 有效抑制 正極材料 納米管 脫出 紡絲 粉化 嵌入 離子 應用
【權利要求書】:

1.一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料,其特征在于,該多孔SnO2一維納米正極材料直徑在100~300nm,孔徑在10~30nm。

2.一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟一:

將一定量的SnCl2·2H2O溶于由無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺組成的混合溶液中并在室溫下攪拌1~2h;所述的步驟一中,無水乙醇和N,N-二甲基甲酰胺溶液體積為1~6ml;

步驟二:

將一定量PVP溶于步驟一溶液中并在室溫下繼續攪拌3~6h,得到前驅體溶液A;

步驟三:

將占質量5~10%前驅體溶液A的液體石蠟溶于前驅體溶液A中并攪拌24~48h后得到前驅體溶液B;

步驟四:

將步驟三得到的紡絲前驅體溶液B用于高壓靜電紡絲,具體紡絲工藝如下:

具有0.5mm內徑的平口針頭連接至注射器上作為噴絲頭,電源接地的不銹鋼板作為纖維收集板,保持噴絲頭和收集板之間距離為10~30cm且在兩者之間加上15~30KV的高壓,設置注射泵流速為5-10ml h-1進行靜電紡絲,待靜電紡絲完畢后,將接收板上的薄膜收集起來并在空氣中進行退火處理,退火溫度為500℃,時間為2h,升溫速率為3.5℃min-1,待其自然冷卻至室溫后得到樣品;

步驟五:

將步驟五得到的紡絲產物進行二次退火,待其自然冷卻至室溫后得到最終樣品多孔SnO2。

3.根據權利要求2所述的一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的SnCl2·2H2O、無水乙醇、N,N-二甲基甲酰胺之間的比例關系為4:3:3。

4.根據權利要求2所述的一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的PVP與步驟一中的Sn Cl2·2H2O按質量比1~2配比。

5.根據權利要求2所述的一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的步驟五中退火溫度為900~1050℃,時間為3~6h,升溫速度為5℃min-1。

6.根據權利要求2所述的一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池正極材料的制備方法,其特征在于,所述的步驟三中,液體石蠟的質量為0.05~1.5g。

7.一種多孔SnO2一維納米鎂-鋰雙鹽離子電池材料的應用,其特征在于,將70wt%的多孔SnO2、15wt%的導電助劑及15wt%的粘結劑放入研缽中充分研磨,將混合好的樣品泥漿用刮刀涂布在銅箔上,隨后放入120℃真空烘箱中12h,使其充分干燥,玻璃纖維隔膜為電池隔膜,組裝為扣式電池;將組裝好的扣式電池靜置12小時后,在LANDCT2100A進行電化學性能測試,測試電壓為0.01V~3.0V,電流密度100mA/g。

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