[發明專利]事件相關電位N330波幅早期診斷腦白質疏松癥患者認知功能障礙的技術

在審

• 申請號: 201910273606.5
• 申請日: 2019-04-06
• 公開（公告）號: CN110074757A
• 公開（公告）日: 2019-08-02
• 發明（設計）人: 黃文;鄭健;程暢;左旭政;陳秀英;唐維菊
• 申請（專利權）人: 黃文;鄭健;程暢;陳秀英;左旭政;唐維菊
• 主分類號: A61B5/00
• 分類號: A61B5/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及一種腦白質疏松癥認知功能損害早期檢測的方法。本發明采用事件相關電位通過延遲樣本匹配方式(DMS)范式誘導出的視覺空間工作記憶延遲階段N330波幅作為評估腦白質疏松癥患者認知功能損害客觀可靠的量化指標的方法。由“目標－延遲－探測”3個階段構成實驗單元，收集受試者的事件相關電位記錄，校正、剔除偽跡，分析數據，提出N330波幅，診斷腦白質疏松認知障礙。針對以往依靠神經心里量表和影像學作為檢查手段存在的缺陷，本發明涉及的檢測方法不受主觀意識影響，客觀性好、可量化，且敏感性和特異性更高，可以完全解決現有技術上存在的不足。

技術領域

本發明屬于醫學及生理信號檢測與處理分析技術領域，具體涉及一種腦白質疏松癥認知功能損害早期檢測的方法。

背景技術

腦白質疏松癥在中老年人群中普遍存在，65歲-75歲老年人中，92％的人存在不同程度的白質損傷，且隨著年齡的增加而增長。腦白質疏松會引起神經功能缺失，表現為認知功能損害甚至癡呆，是中老年人血管性認知障礙、血管性癡呆的主要病理類型之一。

與老年性癡呆及其他原因導致的癡呆不同，缺血性白質腦病所致血管性認知功能障礙及癡呆屬于可治性疾病，關鍵仍在于早期診斷、早期治療。但是目前對腦白質疏松患者認知功能損害的早期診斷存在以下缺陷：(1)診斷依據主要基于老年性癡呆的標準制定，缺乏針對血管性認知功能障礙的特異性。(2) 診斷主要依靠神經心理量表檢測及影像學資料，但神經心理量表的檢測客觀性較差，易受患者文化水平、主觀意識及測試人員主觀意識的影響；而影像學資料代表的形態學改變往往并不能代表功能的改變，且陽性發現往往已處于疾病的中晚期，失去早期干預機會。

因此，急需要一種客觀性好、可量化且敏感性更高的對腦白質疏松患者認知功能損害檢測的方法。

發明內容

針對現有技術中存在的上述不足，本發明的目的在于提供一種腦白質疏松癥認知功能損害早期檢測的方法，該檢測方法不受主觀意識影響，客觀性好、可量化，且敏感性和特異性更高。

為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：

本發明是一種腦白質疏松癥認知功能損害早期檢測的方法，通過延遲樣本匹配方式(Delayed matching-to-sample task，DMS)范式誘導出的視覺空間工作記憶延遲階段N330波幅作為評估腦白質疏松癥患者認知功能損害客觀可靠的量化指標的方法，參見圖1、圖2，包括以下步驟：

(a)事件相關電位的刺激程序

(a1)使用E-Prime系統編輯刺激模式及控制刺激呈現，視覺空間工作記憶任務采用DMS范式：由“目標－延遲－探測”3個階段構成實驗單元。被試者觀察屏幕，首先在3x3單元格正中間的格子呈現“開始”字樣，呈現時間在 700ms～1400ms之間隨機變化；

(a2)目標階段：在3x3單元格中隨機位置上呈現一個灰色球，呈現時間 1000ms，連續呈現兩個灰色球，每個球之間的間隔為60ms，這一階段要求被試者記住灰色球出現的位置；

(a3)延遲階段：呈現空白3x3單元格，時間1500ms，這一階段要求被試者在頭腦中不斷重復強化前面呈現的灰色球的位置，以便能夠回答后面的問題；

(a4)探測階段：在3x3單元格中隨機出現一個紅色球，要求被試者判斷這個紅色球與前面兩個灰色球中的任何一個的灰色球出現的位置是否一致，一致按右鍵，不一致按左鍵，被試者被告知；做出判斷后，以最快速度按鍵，實驗設置探測階段最長為5000ms，如果被試者在5000ms期間不做出反應就按照自動放棄處理；

(b)事件相關電位的記錄與分析

(b1)被試者坐在安靜屏蔽室內，以ERP工作站為平臺，Galileo系統同步記錄腦電圖，完成連續記錄EEG后，采用德國BESA軟件進行離線式后處理；