[發(fā)明專利]氨基多羧酸多孔材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910261873.0
• 申請(qǐng)日: 2019-04-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN110078968B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-06-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 萬(wàn)德成;金明;潘海燕
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 同濟(jì)大學(xué)
• 主分類號(hào): C08J9/28
• 分類號(hào): C08J9/28;C08J9/40;C08J3/24;C08L79/02;C08L1/04;C08K3/36;B01J20/26
• 代理公司: 上海科律專利代理事務(wù)所(特殊普通合伙) 31290
• 代理人: 葉鳳

1.一種氨基多羧酸多孔材料的制備方法，其特征在于：其包括如下步驟：

(1)、將剛性顆粒分散于聚乙撐亞胺的水溶液內(nèi)，并調(diào)節(jié)pH值為10.5-12.5，攪拌下加入油相，得到水包油型乳液；

(2)、在所述水包油型乳液內(nèi)加入交聯(lián)劑進(jìn)行交聯(lián)，脫油脫水，并干燥得到多孔材料；將所述多孔材料加入含鹵代乙酸的水溶液內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，得到所述氨基多羧酸多孔材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述剛性顆粒選自水分散性物質(zhì)；和/或，

步驟(1)中，所述剛性顆粒選自微晶纖維素、二氧化硅、二氧化鈦、膨潤(rùn)土、高嶺土、四甲基銨基籠形聚倍半硅氧烷和碳酸鈣中的一種以上；和/或，

步驟(1)中，所述剛性顆粒的粒徑為30nm-300μm；和/或，

步驟(1)中，所述剛性顆粒的用量為所述氨基多羧酸多孔材料干重的10-60wt％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述聚乙撐亞胺的數(shù)均分子量為2×10³-7×10⁴；和/或，

步驟(1)中，所述聚乙撐亞胺選自支化聚乙撐亞胺和線性聚乙撐亞胺中的一種以上；和/或，

步驟(1)中，所述聚乙撐亞胺在聚乙撐亞胺的水溶液中的濃度為0.01-0.35g/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，所述油相選自烷烴和石油醚中的一種以上；和/或，

步驟(1)中，所述水包油型乳液選自水包油型中乳液或水包油型濃乳液；和/或，

步驟(1)中，所述油相的體積占所述水包油型乳液總體積的38-90％；和/或，

步驟(2)中，所述交聯(lián)劑選自水溶性的二甘油醚封端化合物；和/或，

步驟(2)中，所述交聯(lián)劑為聚乙二醇二甘油醚。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述交聯(lián)的過(guò)程包括：在所述水包油型乳液內(nèi)加入交聯(lián)劑后繼續(xù)攪拌1-3min，在0-90℃下靜置固化6-48h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述干燥的過(guò)程包括：利用乙醇進(jìn)行索氏提取后真空干燥，或向進(jìn)行交聯(lián)后的體系內(nèi)加入環(huán)己烷進(jìn)行共沸脫水，之后進(jìn)行蒸餾脫油，再進(jìn)行真空干燥得到多孔材料。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述反應(yīng)的過(guò)程為：將所述多孔材料投入鹵代乙酸的水溶液內(nèi)，并調(diào)節(jié)pH值為7-10，在70-80℃下加熱8-32h，分離、洗滌，得到所述氨基多羧酸多孔材料；所述調(diào)節(jié)pH值為7-10的過(guò)程為：加入pH值為7-9的緩沖溶液，或通過(guò)不斷補(bǔ)加碳酸鈉溶液、稀氫氧化鈉溶液使該體系的pH值保持在7-10之間。

8.一種氨基多羧酸多孔材料，其特征在于：其由權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到。

9.一種如權(quán)利要求8 所述的氨基多羧酸多孔材料作為吸附劑應(yīng)用。

10.根據(jù)權(quán)利要求9的應(yīng)用，其特征在于：所述氨基多羧酸多孔材料用于液體體系中陰離子有機(jī)化合物的吸附、陽(yáng)離子有機(jī)化合物的吸附或金屬陽(yáng)離子的吸附；和/或，

所述液體體系選自水相或油相。