[發(fā)明專利]一種人參皂苷組合物的制備方法及其應(yīng)用

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910258580.7
• 申請日: 2019-04-01
• 公開（公告）號: CN111763705A
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李俊;章漳;蔣耀權(quán)
• 申請（專利權(quán)）人: 伽藍(lán)（集團(tuán)）股份有限公司
• 主分類號: C12P33/20
• 分類號: C12P33/20;C12N1/16;A61K8/9789;A61Q19/00;A61Q19/08;C12R1/84
• 代理公司: 上海弼興律師事務(wù)所 31283
• 代理人: 薛琦;呂學(xué)辰

1.一種人參皂苷組合物的制備方法，其特征在于，其包括使用巴斯德畢赤酵母CCTCCNO.M 2016763對人參全株提取物進(jìn)行發(fā)酵，即得。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的制備方法包括下述步驟：

(1)將所述巴斯德畢赤酵母CCTCC NO.M 2016763的種子液按0.5～5v/v％接種于0.2～5wt％人參全株提取物溶液；

(2)在25～35℃下，進(jìn)行發(fā)酵轉(zhuǎn)化。

3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中所述的0.2～5wt％人參全株提取物溶液為將人參全株提取物凍干粉溶解于去離子水中獲得；

較佳地，所述種子液的接種體積為1v/v％，所述人參全株提取物溶液中所述人參全株提取物凍干粉的濃度為1wt％。

4.如權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述的人參全株提取物凍干粉為1％人參全株提取物凍干粉；

所述1％人參全株提取物凍干粉的制備較佳地包括：將人參樣品打碎后溶于水、水浴加熱、過濾得濾液、將所述濾液旋蒸濃縮、真空干燥后即得；所述人參樣品和所述水的質(zhì)量體積百分比為1％，所述質(zhì)量體積百分比的單位為g/mL；所述的人參樣品中，根、莖葉、花和籽的質(zhì)量比為(80～95):(1～10):(0.5～5):(0.5～5)，較佳地為90:5:2.5:2.5；

所述水浴加熱的溫度較佳地為92～98℃，更佳地為96℃；

所述水浴加熱的時間較佳地為1.5～2.5h，更佳地為2.0h。

5.如權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，在過濾得濾液后將所述濾液于-20℃下凍存48h。

6.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(1)中種子液通過下述步驟獲得：

a.將巴斯德畢赤酵母CCTCC NO.M 2016763接種于馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基中，振蕩培養(yǎng)16～18h獲得初步種子液；

b.將步驟a.獲得的所述初步種子液按5v/v％接種量接種于馬鈴薯葡萄糖培養(yǎng)基，振蕩培養(yǎng)16～18h獲得種子液；

所述振蕩培養(yǎng)的速度優(yōu)選200rpm。

7.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟(2)中所述的發(fā)酵轉(zhuǎn)化的溫度為30℃；

和/或，步驟(2)中所述的發(fā)酵轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)速為150～250rpm，較佳地為200rpm；

和/或，步驟(2)中的發(fā)酵轉(zhuǎn)化在通入氣體的狀態(tài)下進(jìn)行；所述氣體較佳地為無菌空氣，所述通入氣體的速度為1000～3000ccm，較佳地為2000ccm。

8.根據(jù)權(quán)利要求1～7任一項所述的制備方法制備得到的人參皂苷組合物。

9.如權(quán)利要求8所述的人參皂苷組合物在制備人角質(zhì)細(xì)胞修復(fù)劑中的應(yīng)用，所述的人角質(zhì)細(xì)胞修復(fù)劑優(yōu)選為護(hù)膚品或者化妝品的形式。

10.巴斯德畢赤酵母CCTCC NO.M 2016763在制備人參皂苷組合物中的應(yīng)用；

所述的人參皂苷優(yōu)選稀有人參皂苷。