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[發明專利]一種進樣膠帶及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201910256949.0 申請日: 2019-04-01
公開(公告)號: CN109959783B 公開(公告)日: 2022-07-22
發明(設計)人: 余欣蔚;虞竺君;許亞威 申請(專利權)人: 寧波大榭開發區綜研化學有限公司
主分類號: G01N33/531 分類號: G01N33/531;G01N33/533;G01N33/558;C09J133/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/20
代理公司: 寧波誠源專利事務所有限公司 33102 代理人: 張一平
地址: 315812 浙江省寧*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 膠帶 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種進樣膠帶的制備方法,其特征在于:所述的進樣膠帶包括依次貼合的基材層、膠層、無紡布層和緩沖溶液層,所述膠層為可耐酸堿溶液的特種丙烯酸酯聚合物,所述緩沖溶液層包括磷酸鹽、碳酸鹽、硼酸鹽、有機酸、Tris緩沖溶液中的至少一種;

所述進樣膠帶的制備方法包括以下步驟:將膠層涂布在基材層上,干燥后貼合無紡布層,將緩沖溶液采用涂布機在無紡布層進行浸漬涂布后在80~100℃下干燥5~10min,得到所需的進樣膠帶;

所述膠層由以下原料及其質量份數組成:

丙烯酸酯聚合物 100質量份

交聯劑 0.01~0.5質量份;

所述膠層的制備方法包括以下步驟:

(1)將60~80份的丙烯酸異辛酯、10~30質量份的丙烯酸丁酯、0.5~3質量份的丙烯酸、0.5~2質量份的丙烯酸羥乙酯、0.5~5質量份的長鏈丙烯酸酯單體、0.05~1.0質量份的分子量調節劑與50~100質量份的乙酸乙酯混合,在氮氣保護下攪拌1hr后升溫至70℃,逐步加入0.01~0.5質量份的引發劑反應4hr,再加入50~80質量份的乙酸乙酯稀釋降溫,得到所需的丙烯酸酯聚合物;

(2)將步驟(1)得到的丙烯酸酯聚合物與交聯劑按質量份數配比混合,得到所需的膠層。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述丙烯酸酯聚合物的重均分子量為60~100W,固含量為35~45%,粘度為6000~10000cps。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于:

所述長鏈丙烯酸酯單體為丙烯酸月桂酯、丙烯酸十八烷酯中的至少一種;

所述分子量調節為十二烷基硫醇、甲基苯乙烯線性二聚體中的至少一種;

所述引發劑為偶氮二異丁酸二甲酯、偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈、異丙苯過氧化氫、叔丁基過氧化氫中的至少一種;

所述交聯劑為環氧交聯劑、金屬螯合物中的至少一種。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述無紡布層由以下原料及其質量百分數組成:

粘纖 60~80%

聚酯纖維 15~35%

海島纖維 5~10%。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于:

所述粘纖為粘膠棉型短纖維、粘膠毛型短纖維、強力粘膠纖維、富強纖維、高卷曲高濕模量粘膠纖維、改性粘膠纖維中的至少一種;

所述聚酯纖維為聚對苯二甲酸乙二酯纖維、聚對苯二甲酸丁二酯纖維、聚對苯二甲酸丙二酯纖維、聚對苯二甲酸-1,4-環己二甲酯纖維、聚-2,6-萘二酸乙二酯纖維、改性聚酯基纖維中的至少一種;

所述海島纖維為水溶性改性聚酯/聚酰胺復合纖維。

6.根據權利要求4~5任一項所述的制備方法,其特征在于,所述無紡布層的制備方法包括以下步驟:用稱量機將粘纖、聚酯纖維、海島纖維按質量百分數配比抓取,按水刺工藝進行纖維纏繞,堿減量法開纖,去離子水沖洗,最后干燥收卷,得到所需的無紡布層。

7.根據權利要求4~5任一項所述的制備方法,其特征在于:所述無紡布層的克重為40~80g/m2,吸水量為300~600g/m2,吸水速率為1~3s/35mm,引張強度在2~5Kg/15mm,離子含量<5000ppm。

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