[發(fā)明專利]一種包覆Co0.85

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910252274.2
• 申請日: 2019-03-29
• 公開（公告）號: CN109817961B
• 公開（公告）日: 2021-04-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鎖國權(quán);李丹;楊艷玲;馮雷;侯小江;葉曉慧;張荔
• 申請（專利權(quán)）人: 陜西科技大學
• 主分類號: H01M4/36
• 分類號: H01M4/36;H01M4/58;H01M4/587;H01M4/62;H01M10/054;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 西安通大專利代理有限責任公司 61200
• 代理人: 徐文權(quán)

1.一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、將醋酸鈷和檸檬酸鈉混合溶解在去離子水中得到溶液A，其中醋酸鈷與檸檬酸鈉的質(zhì)量比為1：(1～2)，醋酸鈷與去離子水的質(zhì)量比為(0.3～0.6):20；

S2、將六氰鈷酸鉀溶解在去離子水中得到溶液B，其中，六氰鈷酸鉀與醋酸鈷的質(zhì)量比為(1～2):1；

S3、將溶液A倒入到溶液B中混合均勻，室溫下攪拌一定時間得到產(chǎn)物C；

S4、將產(chǎn)物C依次經(jīng)過離心分離、洗滌和烘干處理，得到產(chǎn)物D；

S5、取產(chǎn)物D溶解到由去離子水和石墨烯的分散液組成的混合液中并進行超聲處理得到溶液E；

S6、在溶液E加入亞硒酸鈉充分混合，得到溶液F，其中，亞硒酸鈉與醋酸鈷的質(zhì)量比為(2～3):1；

S7、在溶液F中加入水合肼得到溶液H，其中，水合肼與醋酸鈷的質(zhì)量比為(0.5～1):2；

S8、將溶液H轉(zhuǎn)移到反應釜中，置于烘箱中反應，然后再室溫下自然冷卻得到產(chǎn)物I；

S9、將合成產(chǎn)物I經(jīng)離心分離、洗滌和烘干處理，得到石墨烯包覆的Co_0.85Se類普魯士藍的方塊。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的制備方法，其特征在于，S4中，離心分離的工藝參數(shù)為：(10000～15000)rpm。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的制備方法，其特征在于，S5中，去離子水與石墨烯分散液的質(zhì)量比為(0.003～0.001)：17；產(chǎn)物D與去離子水的質(zhì)量比為0.025：17。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的制備方法，其特征在于，S8中，反應釜的工藝條件：溫度為160～200℃，反應時間為12～24h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的制備方法，其特征在于，S9中，產(chǎn)物I離心分離和烘干處理的工藝條件：離心轉(zhuǎn)速10000～15000rpm，60～80℃烘干12～24h。

6.一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊，其特征在于，基于權(quán)利要求1-5中任一項所述的制備方法制備所得。

7.一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的應用，其特征在于，將權(quán)利要求6所述的包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊作為鉀離子電池的負極材料，組裝為扣式電池。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊的應用，其特征在于，組裝扣式電池的具體方法是：負極采用DMF為溶劑，極片的配方按照包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊：PVDF：乙炔黑＝9～1：1：1或包覆Co_0.85Se類普魯士藍納米方塊：PVDF：乙炔黑＝9～2：1：2的質(zhì)量比調(diào)制成漿料，然后將漿料均勻涂覆于銅箔上，放入真空干燥箱中進行烘干，之后經(jīng)過沖片得到實驗電池用負極片；

以金屬鉀作為對電極；電解液為KPF₆的乙基碳酸酯與二甲基碳酸酯的溶液按照1:1的體積比進行混合；隔膜為celgard2400膜；組裝電池的順序依次為負極殼，鉀片，隔膜，負極片，墊片，彈簧片，正極殼，在充滿惰性氣氛的手套箱內(nèi)裝配成扣式電池。