[發(fā)明專利]醫(yī)用高分子三維結構復合材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910249899.3 | 申請日： | 2019-03-29 |
| 公開（公告）號： | CN110029499A | 公開（公告）日： | 2019-07-19 |
| 發(fā)明（設計）人： | 錢蘊珠;邢曈;楊建新 | 申請（專利權）人： | 蘇州大學附屬第二醫(yī)院 |
| 主分類號： | D06M15/37 | 分類號： | D06M15/37;D06M15/00;D06M15/15;D06M101/32;D06M101/02;D06M101/30;D06M101/06;D06M101/24 |
| 代理公司： | 蘇州威世朋知識產(chǎn)權代理事務所(普通合伙) 32235 | 代理人： | 楊林潔 |
| 地址： | 215004 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 三維結構 制備 復合材料 醫(yī)用高分子 取出 醫(yī)用高分子聚合物 兩性離子聚合物 三維支架材料 表面功能化 多巴胺溶液 生物相容性 蒸餾水清洗 表面改性 材料放置 共混溶液 混合溶液 力學性能 有機溶劑 抗細菌 可降解 可控性 重量比 黏附性 放入 膠原 黏附 薄膜 備用 細胞 保存 | ||
1.一種醫(yī)用高分子復合材料的制備方法，其特征在于，該方法包括如下步驟：
S1、將重量比為1％-10％的可降解醫(yī)用高分子聚合物溶解于有機溶劑中，攪拌2～12小時，制得醫(yī)用高分子混合溶液；
S2、將所述醫(yī)用高分子混合溶液制備成具有三維結構的薄膜；
S3、將所述三維結構的薄膜放置于多巴胺溶液中進行表面功能化處理；
S4、將經(jīng)過表面功能化處理的三維結構的薄膜，放置于兩性離子聚合物和膠原共混溶液中，反應12～48小時，制備得到具有三維結構的復合材料；
S5、取出三維結構材料，用蒸餾水清洗兩遍，后經(jīng)真空干燥過夜后保存，制得產(chǎn)品。
2.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述可降解醫(yī)用高分子聚合物包括醫(yī)用級脂肪族聚酯、聚乳酸、聚己內酯、聚乙醇酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、絲纖蛋白、殼聚糖、纖維素、聚乙烯醇中任意一種或幾種組合。
3.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑為丙酮、六氟異丙醇、三氟乙醇、三氯甲烷、二甲基甲酰胺或四氫呋喃的任意一種或幾種組合。
4.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述制備具有三維結構的方法包括3D打印或靜電紡絲；
所述制備的三維結構材料具有多孔結構，且所述多孔之間互通。
5.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述表面功能化處理的方法具體步驟包括在pH值為6.0-10.0、濃度為0.1wt％-10wt％多巴胺Tris-HCl溶液中反應1-48h。
6.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述兩性離子聚合物包括甜菜堿型兩性離子聚合物、聚磺基甜菜堿甲基丙烯酸甲酯、氨基酸基兩性離子聚合物、聚絲氨酸甲基丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸羧基甜菜堿兩性離子聚合物中至少一種。
7.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述膠原包括膠原蛋白Ⅰ型、Ⅱ型的一種或兩種組合。
8.根據(jù)權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述兩性離子聚合物和膠原共混溶液中兩性離子聚合物與膠原添加摩爾濃度比例為4：1-1：3。
9.一種由權利要求1-8任意一項制備方法得到的醫(yī)用高分子復合材料。
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