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[發明專利]改性氧化鋁、改性氧化鋁的制備方法及包含改性氧化鋁的催化劑有效

專利信息
申請號: 201910247534.7 申請日: 2019-03-29
公開(公告)號: CN111744485B 公開(公告)日: 2023-03-28
發明(設計)人: 張杰瀟;張萬虹;李家興;許明德;田輝平;嚴加松 申請(專利權)人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院
主分類號: B01J23/78 分類號: B01J23/78;B01J29/14;C10G11/04;C10G11/05
代理公司: 隆天知識產權代理有限公司 72003 代理人: 張福根;呂鋒鋒
地址: 100728 北*** 國省代碼: 北京;11
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 改性 氧化鋁 制備 方法 包含 催化劑
【權利要求書】:

1.一種用于催化裂化的改性氧化鋁的制備方法,包括:

將原料混合物在100~200℃的溫度下進行老化處理,之后在不超過200℃的溫度下進行干燥處理,得到第一前驅體;

將所述第一前驅體與堿土金屬化合物進行混合處理,得到第二前驅體;以及

將所述第二前驅體在500~1000℃的溫度下進行焙燒,制得所述改性氧化鋁;

其中,所述原料混合物包括第一鋁源、第二鋁源、擴孔劑和水;所述第一鋁源包括Al(OH),所述第二鋁源包括Al(OH)3,所述堿土金屬化合物中的堿土金屬選自Be、Mg、Ca、Sr、Ba中的一種或多種;

所述第一鋁源、所述第二鋁源、所述擴孔劑和所述水的摩爾比為(1~4):(1~4):(1~4):(10~40),所述第一鋁源、所述第二鋁源的摩爾數均以氧化鋁計;

所述第一鋁源選自擬薄水鋁石和/或一水軟鋁石;所述第二鋁源選自三水鋁石、拜耳石、諾耳石及氫氧化鋁中的一種或多種。

2.根據權利要求1所述的方法,其中,所述擴孔劑選自碳酸氫銨、活性炭、EDTA、正丁胺、聚丙烯酰胺、正丁醇、檸檬酸中的一種或多種。

3.根據權利要求1所述的方法,其中,所述堿土金屬化合物選自堿土金屬的氧化物、鹽酸鹽、硝酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽中的一種或多種。

4.一種采用權利要求1-3任一項所述方法制備得到的改性氧化鋁,具有γ-氧化鋁的晶相結構,以孔徑D介于2~100nm的孔的總體積為基準,孔徑為2≤D≤5nm的孔的體積占0~10%,孔徑為5<D≤10nm的孔的體積占5~10%,孔徑為10<D≤100nm的孔的體積占80~95%。

5.根據權利要求4所述的改性氧化鋁,其比表面積為200~300m2/g,總孔體積為0.35~0.45ml/g。

6. 根據權利要求4所述的改性氧化鋁,其中,孔徑為10≤D<20nm的孔的體積為0.06~0.1ml/g,孔徑為20≤D<30nm的孔的體積0.06~0.10ml/g,孔徑為30≤D<40nm的孔的體積為0.02~0.03ml/g,孔徑為40≤D<50nm的孔的體積為0.02~0.03 ml/g。

7.根據權利要求4所述的改性氧化鋁,其中,Al2O3的含量不低于90wt%,堿土金屬氧化物的含量為0.05~5wt%,上述含量以所述改性氧化鋁的總重量為基準。

8.根據權利要求4所述的改性氧化鋁,其中,B酸和L酸的比例為(0.00125~0.05):1。

9. 根據權利要求4所述的改性氧化鋁,其中,B酸酸量為0.1~2μmol.g-1 ,L酸酸量為40~80μmol.g-1

10.一種催化劑,包括權利要求1至3中任一項所述制備方法制備得到的改性氧化鋁或權利要求4-9任一項所述的改性氧化鋁。

11.根據權利要求10所述的催化劑,包括25~50wt%的分子篩、0~50wt%的粘土、10~30wt%的粘結劑以及2~30wt%的所述改性氧化鋁,上述含量以所述催化劑的總重量為基準。

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