[發(fā)明專利]用于介入式設(shè)備的插入期間增強可視化的可佩戴電子設(shè)備在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910246212.0 | 申請日: | 2015-01-29 |
| 公開(公告)號: | CN109893098A | 公開(公告)日: | 2019-06-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | J·K·伯克霍茲;J·奧布萊恩;S·K·舍夫古爾;馬伊平 | 申請(專利權(quán))人: | 貝克頓·迪金森公司 |
| 主分類號: | A61B5/00 | 分類號: | A61B5/00;A61B5/15;A61M5/42 |
| 代理公司: | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 11038 | 代理人: | 杜文樹 |
| 地址: | 美國新*** | 國省代碼: | 美國;US |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 可佩戴電子設(shè)備 介入式 成像傳感器 視覺顯示器 解剖結(jié)構(gòu) 可視化 關(guān)聯(lián) 圖像 入口部位 虛擬軌跡 一體形成 用戶佩戴 用戶顯示 期望 配置 | ||
本發(fā)明提供了一種被配置來被用戶佩戴同時執(zhí)行用于增強期望的解剖結(jié)構(gòu)的可視化的介入式過程的可佩戴電子設(shè)備。該可佩戴電子設(shè)備包括:外殼;與外殼相關(guān)聯(lián)的至少一個成像傳感器;以及與外殼一體形成或與外殼相關(guān)聯(lián)的視覺顯示器。該設(shè)備被配置來用該至少一個成像傳感器獲取患者的介入式入口部位的圖像,處理該圖像以確定期望的解剖結(jié)構(gòu)的位置,以及經(jīng)由視覺顯示器向用戶顯示該位置的虛擬軌跡。
本申請是中國申請?zhí)枮?01580011481.9、申請日為2015年01月29日的PCT申請PCT/US2015/013516的、名稱為“用于介入式設(shè)備的插入期間增強可視化的可佩戴電子設(shè)備”的發(fā)明專利申請的分案申請。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及用于要求過程性指導(dǎo)的介入式過程的增強可視化的系統(tǒng)與方法,諸如在使用血管進入設(shè)備的插入過程期間提供靜脈的增強的可視化,并且更具體地涉及使用可佩戴電子設(shè)備以免提方式操作的系統(tǒng)與方法。
背景技術(shù)
血液采樣是涉及從患者抽取(withdrawal)至少一滴血液的常見的健康護理過程。血液樣本通常通過手指穿刺、腳跟穿刺或靜脈穿刺采自住院患者、家庭護理的患者以及急救室患者。一旦被采集,血液樣本可以被分析以獲得醫(yī)療上有用的信息,包括化學(xué)組分、血液病學(xué)(hematology)、凝結(jié)等。
類似地,給患者的液體輸送是使用各種各樣的血管進入設(shè)備來完成的,包括注射管、自動注射器、筆式注射器、導(dǎo)管以及輸液設(shè)備。在醫(yī)療場景中,臨床醫(yī)師或技師通過將針插入患者的靜脈來執(zhí)行注射。治療劑經(jīng)過針被直接地或被動地提供給患者。例如,醫(yī)療技師可以通過按壓活塞桿和柱塞經(jīng)過注射管筒以從中排出液體來注射液體。替代地,治療劑可以從IV袋經(jīng)過輸液套件被動地提供。
在執(zhí)行液體采樣過程或者液體輸送過程之前,臨床醫(yī)師或者技師負(fù)責(zé)獲得任何所需的醫(yī)療儀器和設(shè)備。臨床醫(yī)師或技師也可能負(fù)責(zé)通過查驗溫度、心率或呼吸來執(zhí)行患者的初始檢查。臨床醫(yī)師或技師可以審閱患者的醫(yī)療表格中的筆記或者其他印刷的指令來確保這些初始步驟被正確地執(zhí)行以及已經(jīng)獲得任何必要的器材。替代地,技師可以掃描所獲得的器材上的條形碼或者其他識別記號以存檔特定物件正被使用。該醫(yī)療專業(yè)人士隨后獲得液體樣本或者執(zhí)行液體注射。在樣本被采集或者液體被注射之后,臨床醫(yī)師或技師可能被要求提供過程已經(jīng)被完成的適當(dāng)存檔。例如,臨床醫(yī)師或技師可以在患者的醫(yī)療表格中寫筆記,包括過程完成的時間、被執(zhí)行的過程的描述以及關(guān)于任何異常的或未預(yù)料到的事件的筆記。此外,在獲得液體樣本的情況中,該醫(yī)療專業(yè)人士可能負(fù)責(zé)用防篡改封印來封閉或封印所采集的樣本以防止樣本在測試之前被泄露。技師或臨床醫(yī)師可能負(fù)責(zé)通過例如在覆蓋封印的易碎簽條上簽寫他/她的姓名或首字母來校驗該封印。
在許多醫(yī)療機構(gòu)中,這些準(zhǔn)備、確認(rèn)以及存檔活動在醫(yī)療過程正被執(zhí)行時或者過程被完成之后由臨床醫(yī)師或技師手動地執(zhí)行。例如,在運送樣本用于檢測之前,臨床醫(yī)師或技師可能負(fù)責(zé)用關(guān)于患者的識別信息手動地簽注(label)每一已采集的液體樣本。類似地,臨床醫(yī)師或技師可能負(fù)責(zé)在患者的表格里手動地存檔給患者注射的液體的類別。預(yù)期該醫(yī)療專業(yè)人士也可能存檔過程被執(zhí)行的日期與時間。在一些情況下,給臨床醫(yī)師或技師提供電子存檔裝置,諸如計算機、筆記本計算機、臺式PC、智能電話或者類似的容易運輸?shù)挠嬎阍O(shè)備。然而,技師或臨床醫(yī)師仍負(fù)責(zé)向電子設(shè)備手動地錄入信息。替代地,數(shù)據(jù)錄入技師可能負(fù)責(zé)基于臨床醫(yī)師或技師存檔的筆記電子地錄入關(guān)于被執(zhí)行的過程的信息。此外,許多更大的醫(yī)療機構(gòu)依賴電子的患者數(shù)據(jù)庫來電子地存儲患者信息。然而,甚至這樣的電子數(shù)據(jù)庫仍然要求由臨床醫(yī)師或技師或者通過基于臨床醫(yī)師或技師存檔的當(dāng)時的筆記的隨后的數(shù)據(jù)錄入二者之一來手動錄入數(shù)據(jù)。
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