[發(fā)明專利]纖維素接枝共聚物及其制備方法和應(yīng)用

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910239848.2
• 申請(qǐng)日: 2019-03-27
• 公開（公告）號(hào): CN109970916A
• 公開（公告）日: 2019-07-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 黃維安;李軒;宿振國;陳二丁;劉均一;曹杰;王婧雯;鐘漢毅
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國石油大學(xué)（華東）;中石化勝利石油工程有限公司鉆井工藝研究院
• 主分類號(hào): C08F251/02
• 分類號(hào): C08F251/02;C08F220/56;C08F220/58;C08F220/34;C09K8/035
• 代理公司: 北京潤平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 劉依云;喬雪微

1.一種纖維素接枝共聚物，其特征在于，該接枝共聚物包括羧甲基纖維素主鏈和側(cè)鏈，所述側(cè)鏈包括式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元、式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元和式(3)所示的結(jié)構(gòu)單元，

所述羧甲基纖維素主鏈與式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元、式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元和式(3)所示的結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量比為(2-6)：(1-4)：(1-3)：1。

2.根據(jù)權(quán)利要1所述的纖維素接枝共聚物，其中，所述羧甲基纖維素主鏈與式(1)所示的結(jié)構(gòu)單元、式(2)所示的結(jié)構(gòu)單元和式(3)所示的結(jié)構(gòu)單元的質(zhì)量比為(2-6)：(2-3)：(1-2)：1。

3.根據(jù)權(quán)利要1所述的纖維素接枝共聚物，其中，所述纖維素接枝共聚物的粘均分子量為200萬至300萬。

4.一種制備纖維素接枝共聚物的方法，該方法包括：在惰性氣體保護(hù)下，在引發(fā)劑存在下，將羧甲基纖維素和單體混合物在水中進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，得到含所述纖維素接枝共聚物的聚合物溶液；其中，

所述單體混合物包括：丙烯酰胺、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨；羧甲基纖維素、丙烯酰胺、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨用量的質(zhì)量比為(2-6)：(1-4)：(1-3)：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，羧甲基纖維素、丙烯酰胺、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨用量的質(zhì)量比為(2-6)：(2-3)：(1-2)：1。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述接枝聚合反應(yīng)的條件使得所得纖維素接枝共聚物的粘均分子量為200萬至300萬。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述引發(fā)劑為過硫酸鹽與還原劑組成的氧化還原引發(fā)劑或鈰離子引發(fā)劑；

優(yōu)選地，所述引發(fā)劑為鈰離子引發(fā)劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求4或7所述的方法，其中，以羧甲基纖維素的用量為基準(zhǔn)，所述引發(fā)劑的用量為0.1-0.5重量％，優(yōu)選為0.2-0.4重量％。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，所述接枝共聚反應(yīng)的條件包括：反應(yīng)溫度為35-60℃，優(yōu)選為45-55℃；反應(yīng)時(shí)間為2-8h，優(yōu)選為3.5-5h；pH值為3-11，優(yōu)選為5-8。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中，在反應(yīng)結(jié)束后，所述方法還包括：首先將所述聚合物溶液進(jìn)行洗滌、抽濾、沖洗和干燥處理，得到接枝聚合物的粗產(chǎn)品，再將所述粗產(chǎn)物進(jìn)行抽提、干燥處理。

11.由權(quán)利要求4-10中任意一項(xiàng)方法制備得到的纖維素接枝共聚物。

12.權(quán)利要求1-4和11中任意一項(xiàng)所述的纖維素接枝共聚物作為鉆井液降慮失劑的應(yīng)用。