[發明專利]一種混合稀土燃油添加劑的合成方法在審
| 申請號: | 201910238748.8 | 申請日: | 2019-03-27 |
| 公開(公告)號: | CN110028992A | 公開(公告)日: | 2019-07-19 |
| 發明(設計)人: | 郭崇;郭軍武 | 申請(專利權)人: | 上海海事大學 |
| 主分類號: | C10L1/04 | 分類號: | C10L1/04;C10L1/188;C10L1/24;C07C51/41;C07C55/07;C10M141/12 |
| 代理公司: | 上海互順專利代理事務所(普通合伙) 31332 | 代理人: | 成秋麗 |
| 地址: | 201306 上海市*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 燃油添加劑 高堿值磺酸鈣 環烷酸鈰 草酸鈰 草酸鑭 柴油燃燒 混合稀土 燃油應用 有機溶劑 基礎油 質量比 減排 制備 稀土 尾氣 柴油 合成 污染 | ||
1.一種混合稀土燃油,其特征在于包括:基礎油、高堿值磺酸鈣液體、草酸鈰粉體、草酸鑭粉體、環烷酸鈰液體,其中基礎油采用500SN基礎油;高堿值磺酸鈣約占總質量的0.4%;納米草酸鈰粒徑50~100nm,納米草酸鑭粒徑80~150nm,約占總質量的9%;環烷酸鈰的CAS號為61790-20-3,環烷酸鈰液體約占總質量的0.6%。
2.一種如權利要求1所述的混合稀土燃油的制作方法,其特征在于包括以下步驟:
步驟1,合成草酸鈰,包括以下步驟:
步驟11:稱取一定量的稀土硝酸鹽、NH4HCO3及十六烷基三甲基溴化銨;
步驟12:將稀土的硝酸鹽按照計算得到的化學計量比與十六烷基三甲基溴化銨一同溶于去離子水中,稀土離子總濃度為0.5mol/L;
步驟13:將碳酸氫銨溶于去離子水,濃度為1mol/L。在室溫條件下磁力攪拌這兩種溶液,使其充分溶解;
步驟14:利用氨水將NH4HCO3溶液pH值調至8.5左右。使用恒溫磁力攪拌器;
步驟15:在70℃恒溫下向稀土離子溶液中緩慢滴入碳酸氫銨溶液,并持續磁力攪拌,滴定過量,pH值控制在8-8.5之間;
步驟16:恒溫攪拌反應一段時間后過濾沉淀,使用去離子水洗滌兩次,使用無水乙醇再次洗滌,之后于100℃左右烘干0.5~1h;步驟17:放入高溫電阻爐中并在800℃及空氣氣氛下焙燒4小時,便能制備得到稀土有機配合物粉體;
步驟2,合成草酸鑭,包括以下步驟:
步驟21:量筒量取相同體積的乙醇和水,攪拌器混合均勻后量取500ml混合溶液作為反應原料的溶劑,移至燒杯中備用。
步驟22:計算所需各原料的量,向混合溶液中加入0.1mol氯化鑭六水合物LaCl3·6H2O,接著添加0.08mol檸檬酸鈉C6H5Na3O7·2H2O,磁力攪拌10~20分鐘,再靜置10~15分鐘,期間溶液中會迅速反應生成檸檬酸鑭配合物。
步驟23:按的檸檬酸鈉與鑭離子摩爾比為4:5加入溶液,以上一步要重復改變檸檬酸鈉加入的摩爾量,得到混合溶液。
步驟24:向含有檸檬酸鑭配合物的溶液中滴入0.11mol草酸溶液,磁力攪拌10~20分鐘,靜置,將會逐漸生成草酸鑭沉淀。
步驟25:等待24小時后過濾沉淀,使用去離子水洗滌兩次,使用無水乙醇再次洗滌,之后以80℃烘干4~5h。
步驟3:將所有添加劑以以下質量百分比混合:草酸鈰3%~6%、草酸鑭3%~6%、環烷酸鈰0.6%、高堿值磺酸鈣0.4%以不同比例與基礎油90%混合。
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