[發(fā)明專利]一種銦酸銻鉍光催化材料及其制備與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910237977.8 | 申請日： | 2019-03-27 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109772293B | 公開（公告）日： | 2021-09-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 喬學(xué)斌;李東振;趙君亞 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇師范大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | B01J23/18 | 分類號(hào)： | B01J23/18;C02F1/30;C02F101/30 |
| 代理公司： | 南京經(jīng)緯專利商標(biāo)代理有限公司 32200 | 代理人： | 周敏 |
| 地址： | 221116 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 銦酸銻鉍 光催化 材料 及其 制備 應(yīng)用 | ||
1.一種銦酸銻鉍光催化材料，其特征在于，其化學(xué)式為BiSb3In2O9。
2.一種權(quán)利要求1所述的銦酸銻鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，具體步驟是：
(1)按化學(xué)式BiSb3In2O9中各元素的化學(xué)計(jì)量比，分別稱取含鉍離子Bi3+的化合物、含銻離子Sb3+的化合物和含銦離子In3+的化合物，并將含鉍離子Bi3+的化合物溶解于鹽酸或硝酸中，將含銻離子Sb3+的化合物溶解于鹽酸或去離子水中，將含銦離子In3+的化合物溶解于硝酸或去離子水中，同時(shí)在上述三種溶液中分別加入金屬離子摩爾量1.5倍至2倍的絡(luò)合劑，得到各原料的混合液；
(2)將各原料的混合液緩慢混合到一起，在溫度為50～100℃的條件下攪拌4～6小時(shí)，靜置、烘干后得到蓬松的前驅(qū)體；
(3)將前驅(qū)體置于馬弗爐中在空氣氣氛下預(yù)煅燒，預(yù)煅燒溫度為250～500℃，煅燒時(shí)間為2～10小時(shí)；
(4)自然冷卻后，研磨并混合均勻，之后置于馬弗爐中在空氣氣氛下煅燒，煅燒溫度為530～720℃，煅燒時(shí)間為1～8小時(shí)，自然冷卻后，研磨均勻即得到銦酸銻鉍光催化材料。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦酸銻鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的含鉍離子Bi3+的化合物為氧化鉍Bi2O3、硝酸鉍Bi(NO3)3·5H2O、氯化鉍BiCl3、氧氯化鉍BiClO中的一種；所述的含銻離子Sb3+的化合物為氧化銻Sb2O3或三氯化銻SbCl3；所述的含銦離子In3+的化合物為氧化銦In2O3或硝酸銦In(NO3)3；所述的絡(luò)合劑為檸檬酸或草酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦酸銻鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)所述預(yù)煅燒溫度為300～450℃，煅燒時(shí)間為3～8小時(shí)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦酸銻鉍光催化材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)所述煅燒溫度為580～670℃，煅燒時(shí)間為2～6小時(shí)。
6.權(quán)利要求1所述的銦酸銻鉍光催化材料在降解有機(jī)染料亞甲基藍(lán)方面的應(yīng)用。
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