[發明專利]一種蒙桑種苗的組織培養方法

有效

• 申請號: 201910236128.0
• 申請日: 2019-03-27
• 公開（公告）號: CN109863997B
• 公開（公告）日: 2021-01-05
• 發明（設計）人: 趙泉勝;鐵英;白玉娥;彭鵬;邰海歐;李紅穎
• 申請（專利權）人: 蒙樹生態建設集團有限公司;內蒙古和盛生態科技研究院有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 王睿

本發明提供了一種蒙桑種苗的組織培養方法，該方法以蒙桑休眠芽為外植體材料，以MS為基本培養基，通過向培養基中添加不同濃度的6?BA、2,4?D、IBA、GA₃、PVP?40等物質，對蒙桑外植體依次進行繼代培養、增殖培養和生根培養，得到完整植株。采用該方法可得到大量的蒙桑再生苗，解決了以種子繁殖產生的變異以及生長緩慢的問題，以及以扦插方式產生的病蟲害傳播問題。通過該方法能夠明顯提高蒙桑繁育系數，縮短了繁育周期。在本發明的實施例中，增殖期以9.3倍速率增殖，生根率為100％。

技術領域

本發明涉及林木繁育技術領域，具體涉及一種蒙桑種苗的組織培養方法。

背景技術

蒙桑(Morus mongolica)，別名巖桑，是理想的生態經濟型樹種，對北方地區的水土保持及生態修復可以起到十分積極的作用。主要分布在大青山山地、陰山南部黃土丘陵區、大興安嶺南部山地，以及科左后旗大青溝自然保護區。

蒙桑是異花授粉植物，播種繁殖的苗木易產生變異，不能保持母本的優良性狀，且實生苗幼苗期生長緩慢，育苗周期長、繁殖系數低。扦插繁殖雖能保持母本的優良性狀，但易積累病蟲害，而且對母樹的數量要求以及樹型的破壞性大，極大地制約了蒙桑的優良種苗的推廣種植。

植物組織培養產生的幼苗可保存母樹的性狀，且其生產不受時間、季節、環境等因素的影響，在短時間內可大量繁殖苗木。近些年來，隨著技術的發展，組織培養的成本降低，繁殖數不斷增加，可以有效低蒙桑優良苗木的市場價格，對新品種的選育及推廣的很大的推動作用。然而，目前沒有針對蒙桑種苗的相應組織培養方法。

鑒于此，特提出本發明。

發明內容

本發明的目的在于提供一種蒙桑種苗的組織培養方法。

為實現上述目的，本發明的技術方案如下：

本發明涉及一種蒙桑種苗的組織培養方法，包括以下步驟：

(1)取蒙桑外植體并進行滅菌處理，得到無菌外植體；

(2)將所述無菌外植體接種于誘導培養基中進行誘導培養，得到誘導苗；

(3)將所述誘導苗接種于繼代培養基中進行繼代培養，得到繼代苗；

(4)將所述繼代苗接種于增殖培養基中進行增殖培養，得到叢生芽；

(5)將所述叢生芽接種于生根培養基中進行生根培養，得到生根苗。

優選地，步驟(1)中，所述外植體為蒙桑的休眠芽。

優選地，步驟(1)中，所述滅菌處理為將所述外植體依次使用酒精溶液和氯化汞溶液浸泡后，然后用無菌水沖洗。

優選地，步驟(1)中，所述酒精溶液的體積分數為75％，所述氯化汞溶液的質量濃度為0.1％。

優選地，步驟(2)中，所述誘導培養基是以MS培養基為基礎，并添加6-BA、IBA、PVP-40、蔗糖和瓊脂得到，所述誘導培養基中6-BA的濃度為1.0mg/L，IBA的濃度為0.5mg/L，PVP-40的濃度為500mg/L，蔗糖的濃度為20g/L，瓊脂的濃度為5.5g/L，且所述誘導培養基的pH值為5.8～6.0。

優選地，步驟(2)中，所述誘導培養為將所述無菌外植體接種于誘導培養基中，在溫度為25±2℃、光照強度為1500～2000Lx、光照時間為10～14h/天的條件下進行培養20天以上，直至無菌外植體生長至3cm左右，得到誘導苗。