[發(fā)明專利]一種治療銀屑病的藥物組合物、其制劑及制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201910235166.4 | 申請日： | 2019-03-26 |
| 公開（公告）號： | CN109793827A | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 趙紅 | 申請（專利權(quán)）人： | 長春中吉皮膚病醫(yī)院 |
| 主分類號： | A61K36/808 | 分類號： | A61K36/808;A61K9/20;A61P17/06;A61K35/32 |
| 代理公司： | 北京細(xì)軟智谷知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11471 | 代理人： | 張丹 |
| 地址： | 130062 吉林省長*** | 國省代碼： | 吉林;22 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 治療 銀屑病 藥物組合物 性味 中溫 制備 醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域 銀屑病治療 工藝步驟 解毒活血 清熱涼血 身體機能 水丸制劑 體內(nèi)吸收 臟器部位 治療效果 苦味 穩(wěn)定期 補益 刺激 甘溫 甘性 護(hù)肝 水丸 損害 肝臟 口味 分解 緩解 制定 | ||
1.一種治療銀屑病的藥物組合物，其特征在于，包括以下重量份組分：100-120份水牛角、120-150份蒲公英、80-100份白花蛇舌草、60-75份紫草、50-60份赤芍、60-75份白蘚皮、105-120份生地黃、80-100份丹參、50-60份玄參、60-75份虎杖、50-60份牡丹皮、60-75份黃芪和20-34份甘草。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療銀屑病的藥物組合物，其特征在于，包括以下重量份組分：112份水牛角、135份蒲公英、90份白花蛇舌草、68份紫草、54份赤芍、68份白蘚皮、112份生地黃、90份丹參、54份玄參、68份虎杖、54份牡丹皮、68份黃芪和27份甘草。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療銀屑病的藥物組合物，其特征在于，水牛角與生地黃用量相同，赤芍、玄參和甘草與用量相同，紫草、丹參、糊狀和黃芪用量相同。
4.一種治療銀屑病的制劑，其特征在于，所述制劑是以權(quán)利要求1-3任一所述的藥物組合物制成的水丸。
5.權(quán)利要求4所述的制劑的制備方法，其特征在于，
將所述藥物組合物的各組分粉碎成細(xì)粉，加水和食用粘合劑混合均勻，制成水丸。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述細(xì)粉的粒度≤75μm。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述水丸中包含的藥物組合物的重量百分比為90-97％。
8.權(quán)利要求4所述的制劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)將所述藥物組合物中的蒲公英、生地黃、黃芪和甘草加入8-10倍體積百分?jǐn)?shù)為70-75％的乙醇水溶液中回流提取2-3次，合并提取液，過濾，得濾液，回收濾液中的乙醇后，干燥濃縮至原濾液體積的30-40％，得粘合藥液；
(2)將其他組分混合后粉碎，得到混合藥粉；
(3)將所述混合藥粉混合于所述粘合藥液中，攪拌均勻，制成水丸原料；
(4)將所述水丸原料制成水丸，干燥，完成制備。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，在步驟(2)中，所述混合藥粉的粒徑為180-250目。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于，在步驟(4)中，干燥溫度為40-45℃。
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