[發(fā)明專利]一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910233020.6 | 申請(qǐng)日: | 2019-03-26 |
| 公開(公告)號(hào): | CN109912875B | 公開(公告)日: | 2020-02-28 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王文俊;張璐;李如燕;張?jiān)坪?/a>;張靠民;孫金鵬;邵自強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 北京理工大學(xué);昆明理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08L23/06 | 分類號(hào): | C08L23/06;C08L51/06;C08L97/02;C08L1/02 |
| 代理公司: | 北京理工正陽知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11639 | 代理人: | 鄔曉楠 |
| 地址: | 100081 *** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 纖維素 改性 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:具體步驟如下:
步驟一:微納纖維素的制備
(1)原料的膨潤(rùn)預(yù)處理:將原料于0±5℃在化學(xué)物質(zhì)1水溶液中膨潤(rùn),然后水洗除去化學(xué)物質(zhì)1,得到濕態(tài)膨潤(rùn)后產(chǎn)物1,所述化學(xué)物質(zhì)1選自尿素、硫脲、硝酸鉀;
(2)磷酸溶解:將產(chǎn)物1加入到磷酸水溶液中,攪拌至全部溶解,沉析至大量水中終止反應(yīng),然后水洗至中性,抽濾,得到膠狀產(chǎn)物2;
(3)球磨:將產(chǎn)物2在球磨機(jī)中球磨,得到微納纖維素水懸浮液;
步驟二:木塑復(fù)合材料的制備
木塑復(fù)合材料的制備所采用的原料為:干燥后的植物纖維、熱塑性聚合物、相容劑和微納纖維素;原料之間的添加量關(guān)系為:所述植物纖維的添加質(zhì)量為熱塑性聚合物的80~240%;所述相容劑的添加質(zhì)量為熱塑性聚合物的2~10%;所述微納纖維素,干重計(jì),添加質(zhì)量為熱塑性聚合物的2~15%;
(1)部分植物纖維與微納纖維素的預(yù)混合:將步驟一得到的微納纖維素水懸浮液超聲處理后,倒入干燥后的部分植物纖維中,攪拌均勻,將混合物于105±2℃下干燥,得到植物纖維與微納纖維素的固體預(yù)混物1,所述部分植物纖維的質(zhì)量為植物纖維總質(zhì)量的5~10%;
(2)預(yù)混物1與其他組分的混合:將預(yù)混物1、干燥后的剩余植物纖維、熱塑性聚合物和相容劑在高速混合機(jī)中混合均勻,得到預(yù)混物2;
(3)造粒:將預(yù)混物2在密煉機(jī)或雙螺桿擠出機(jī)中混煉、造粒,得到木塑塊料或顆粒;
(4)成型:以木塑塊料或顆粒為原料,通過擠出成型、模壓成型、注射成型的成型方式,得到不同形狀和尺寸的木塑復(fù)合材料試樣或制品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(1)所述化學(xué)物質(zhì)1水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5~20%;步驟一(1)所述原料與化學(xué)物質(zhì)1水溶液的質(zhì)量比為1:30~1:60g/g。
3.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(1)所述化學(xué)物質(zhì)1使用尿素;步驟一(1)所述化學(xué)物質(zhì)1水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%;步驟一(1)所述原料與化學(xué)物質(zhì)1水溶液的質(zhì)量比為1:50g/g。
4.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(2)中所述磷酸水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70~85%;步驟一(2)所述磷酸溶解的溫度為室溫~60℃。
5.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(2)所述產(chǎn)物1,干重計(jì),與磷酸水溶液的固液比,根據(jù)原料種類不同,控制以1:10g/ml為下限。
6.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(2)所述磷酸水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為80%;步驟一(2)所述產(chǎn)物1,干重計(jì),與磷酸水溶液的固液比為1:20g/ml;步驟一(2)所述磷酸溶解的溫度為50℃。
7.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟一(3)所述球磨時(shí)間為3~5h。
8.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟二所述植物纖維選自木粉、竹粉、稻殼、花生殼、咖啡殼、亞麻和農(nóng)作物秸桿;步驟二所述熱塑性聚合物選自聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯和聚苯乙烯;步驟二所述相容劑選自馬來酸酐接枝聚乙烯、馬來酸酐接枝聚丙烯、馬來酸酐接枝聚醋酸乙烯酯、馬來酸酐接枝聚苯乙烯和乙烯醋酸乙烯共聚物。
9.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟二(1)所述干燥后的部分植物纖維與微納纖維素水懸浮液的質(zhì)量比為1:10~1:20g/g。
10.如權(quán)利要求1所述的一種微納纖維素改性的木塑復(fù)合材料的制備方法,其特征在于:步驟二(3)所述密煉機(jī)或雙螺桿擠出機(jī)混煉、造粒的工藝條件與未添加微納纖維素時(shí)相同。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于北京理工大學(xué);昆明理工大學(xué),未經(jīng)北京理工大學(xué);昆明理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201910233020.6/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 無機(jī)復(fù)合海參育苗室
- 復(fù)合材料管混凝土柱與復(fù)合材料拉擠型材梁的連接節(jié)點(diǎn)
- 采用海水海砂混凝土的耐海水腐蝕復(fù)合材料組合結(jié)構(gòu)
- 復(fù)合材料管混凝土柱與復(fù)合材料拉擠型材梁的連接節(jié)點(diǎn)
- 復(fù)合材料與混凝土組合結(jié)構(gòu)的梁柱節(jié)點(diǎn)
- 復(fù)合材料與混凝土組合結(jié)構(gòu)的梁柱節(jié)點(diǎn)
- 復(fù)合材料彈匣
- 一種不連續(xù)層狀結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法
- 一種一體式全復(fù)合材料連桿結(jié)構(gòu)
- 一種熱復(fù)合設(shè)備





