[發(fā)明專利]一種檢測氟離子的熒光方法及傳感器

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• 申請日: 2019-03-26
• 公開（公告）號: CN111751335A
• 公開（公告）日: 2020-10-09
• 發(fā)明（設計）人: 劉月英;龐佳偉;高鑫宇
• 申請（專利權）人: 首都師范大學
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 北京展翅星辰知識產(chǎn)權代理有限公司 11693
• 代理人: 王文生

1.一種檢測氟離子的熒光方法,其特征在于，采用40個胸腺嘧啶堿基的DNA單鏈作為模板，在pH＝7.8的3-(N-嗎啉)丙磺酸、氯化鈉緩沖溶液中,以抗壞血酸為還原劑，在模板上將Cu²⁺原位還原為Cu⁰，生成具有熒光的銅納米簇CuNCs。

2.根據(jù)權利要求1或2所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，形成所述銅納米簇CuNCs的反應時間設定為10分鐘。

3.根據(jù)權利要求1或2所述的檢測氟離子的熒光方法，所述抗壞血酸濃度為300μmol/L。

4.根據(jù)權利要求1或2所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，還包括如下步驟：加入鋁離子Al³⁺，與所述銅納米簇CuNCs形成CuNCs/Al³⁺絡合物。

5.根據(jù)權利要求4所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，所述鋁離子Al³⁺與40個胸腺嘧啶堿基的DNA單鏈一起孵育。

6.根據(jù)權利要求5所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，還包括如下步驟：引入氟離子F^-到Cu NCs/Al³⁺絡合物中，通過檢測銅納米簇的熒光值來定量檢測氟離子。

7.根據(jù)權利要求1所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，還包括如下步驟：配制n個不同濃度的鋁離子溶液，制備n個反應液；采用熒光光譜儀測量各反應液在640nm處的熒光值，得到不同濃度的鋁離子溶液與空白對照品的熒光值之差，計算出標準線性方程；

在252μL3-(N-嗎啉)丙磺酸、氯化鈉緩沖溶液中，將42μL不同濃度的鋁離子與42μL 200μmol/L Cu²⁺，42μL 300nmol/L 40個胸腺嘧啶堿基的DNA單鏈混合并且孵化10分鐘，然后,添加42μL 3000μM抗壞血酸，充分反應8-12分鐘測量熒光值。

8.根據(jù)權利要求1所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，還包括如下步驟：配制n個不同濃度的氟離子溶液，制備n個反應液；采用熒光光譜儀測量各反應液在640nm處的熒光值，得到不同濃度的氟離子溶液與空白對照品的熒光值之差，計算出標準線性方程；

在210μL 3-(N-嗎啉)丙磺酸、氯化鈉緩沖溶液中，將42μL不同濃度的氟離子與42μL300μmol/L Al³⁺孵育30分鐘，再加入42μL 200μmol/L Cu²⁺，42μL 300nmol/L T40混合并且孵化10分鐘，然后,添加42μL 3000μM AA，充分反應8-12分鐘測量熒光值。

9.根據(jù)權利要求8所述的檢測氟離子的熒光方法，其特征在于，還包括如下步驟：采集待檢測牙膏樣品40mg，溶于4.0mL超純水中，將混合物在50攝氏度下超聲15分鐘，室溫下平衡2小時，固體被過濾掉，濾液與等量的超純水混合，然后,在210μL 3-(N-嗎啉)丙磺酸、氯化鈉緩沖溶液中，將42μL不同濃度的牙膏樣本與42μL 300μmol/L Al³⁺孵育30分鐘，根據(jù)所述標準線性方程計算待檢測牙膏中氟離子的濃度。

10.一種傳感器，其特征在于，其為銅納米簇CuNCs，由數(shù)個至數(shù)十個尺度范圍在1-2nm的銅原子形成的金屬納米材料。