[發(fā)明專利]使用SMAD3抑制劑對(duì)癌癥的治療有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910229234.6 | 申請(qǐng)日： | 2013-10-28 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110101862B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-11-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 藍(lán)輝耀 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 香港中文大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | A61K45/00 | 分類號(hào)： | A61K45/00;A61K31/4725;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京英賽嘉華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11204 | 代理人： | 王達(dá)佐;洪欣 |
| 地址： | 中國(guó)香*** | 國(guó)省代碼： | 香港;81 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 使用 smad3 抑制劑 癌癥 治療 | ||
1.Smad3抑制劑在制備用于預(yù)防或抑制人體內(nèi)癌細(xì)胞增殖的藥物或試劑盒中的用途，所述藥物或試劑盒由Smad3抑制劑組成，其中所述抑制劑是保留Smad3與其上游或下游信號(hào)傳導(dǎo)分子的結(jié)合能力的非功能性Smad3突變體、干擾Smad3介導(dǎo)的信號(hào)傳導(dǎo)的針對(duì)Smad3的抗體、或簡(jiǎn)單阻礙Smad3與其上游或下游信號(hào)傳導(dǎo)分子之間的相互作用的任何小分子或大分子，其中所述抑制劑為中和抗體、肽、siRNA、microRNA、miniRNA、lncRNA、針對(duì)Smad3的反義寡核苷酸或小分子，并且其中所述Smad3抑制劑用于預(yù)防或抑制人體內(nèi)淋巴結(jié)、肝臟、肺、骨骼、腎臟、腦、胃、結(jié)腸細(xì)胞或乳房中的癌細(xì)胞增殖。
2.如權(quán)利要求1所述的用途，其中所述抑制劑預(yù)防或抑制人體內(nèi)轉(zhuǎn)移性癌細(xì)胞增殖。
3.如權(quán)利要求1或2所述的用途，其中所述抑制劑是6,7-二甲氧基-2-((2E)-3-(1-甲基-2-苯基-1H-吡咯[2,3-b]吡啶-3-丙基-2-烯酰))-1,2,3,4-四氫異喹啉(SIS3)或其類似物。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述抑制劑經(jīng)配制用于皮下、肌肉內(nèi)、靜脈內(nèi)、腹膜內(nèi)、局部或經(jīng)口給予。
5.如權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述抑制劑配制成溶液、粉劑、糊劑、片劑或膠囊劑的形式。
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