[發(fā)明專(zhuān)利]氧空位和碳包覆調(diào)節(jié)的鈦鈮氧/碳復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201910221605.6
• 申請(qǐng)日: 2019-03-21
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109888245B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-01-15
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 夏新輝;鄧盛玨;周榮帆;涂江平;王秀麗
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): H01M4/36
• 分類(lèi)號(hào): H01M4/36;H01M4/485;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00;B82Y40/00
• 代理公司: 杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司 33200
• 代理人: 陳升華

1.一種氧空位和碳包覆調(diào)節(jié)的鈦鈮氧/碳復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

1）將五氯化鈮和鈦酸異丙酯溶于無(wú)水乙醇溶液，攪拌混合均勻形成混合溶液，加入到聚四氟乙烯高壓釜中，密封并加熱，水熱溫度為140℃-220℃，水熱時(shí)間為4-28小時(shí)，冷卻后，將樣品取出，洗滌干燥，得到中間產(chǎn)物，將中間產(chǎn)物在管式爐中600-900℃條件下燒結(jié)0.5-4小時(shí)，得到目標(biāo)前驅(qū)物；

2）將步驟1）得到的目標(biāo)前驅(qū)物放入管式爐中并通入乙炔氣體300-600℃條件下燒結(jié)1.5-2.5小時(shí)，得到氧空位和碳包覆調(diào)節(jié)的鈦鈮氧/碳復(fù)合材料。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的五氯化鈮和鈦酸異丙酯的摩爾比為3~7：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的五氯化鈮和鈦酸異丙酯的摩爾比為4~6：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，所述的五氯化鈮和鈦酸異丙酯的摩爾比為5：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，水熱溫度為160℃-200℃，水熱時(shí)間為10-24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟1）中，將中間產(chǎn)物在管式爐中750-850℃條件下燒結(jié)1-2小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1~6任一項(xiàng)所述的制備方法制備的氧空位和碳包覆調(diào)節(jié)的鈦鈮氧/碳復(fù)合材料。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的氧空位和碳包覆調(diào)節(jié)的鈦鈮氧/碳復(fù)合材料作為鋰離子電池負(fù)極材料的應(yīng)用。