[發明專利]一種支撐劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201910217060.1
• 申請日: 2019-03-21
• 公開（公告）號: CN110016330B
• 公開（公告）日: 2021-06-01
• 發明（設計）人: 王萌;車明光;熊春明;石陽;王永輝;王欣;盧擁軍;高瑩;李向東;韓秀玲
• 申請（專利權）人: 中國石油天然氣股份有限公司
• 主分類號: C09K8/80
• 分類號: C09K8/80
• 代理公司: 北京三友知識產權代理有限公司 11127
• 代理人: 姚亮;任默聞

1.一種支撐劑，所述支撐劑的視密度＜1.00g/cm³，體積密度為＜0.40g/cm³，所述支撐劑的原料組成包括熱固性樹脂粘合劑的預聚物、有機溶劑和經化學改性的混合粉體材料；其中，

所述經化學改性的混合粉體材料包括經化學改性的第一粉體材料和經化學改性的第二粉體材料；

以所述支撐劑原料組成的總重量為100％計，所述經化學改性的第一粉體材料的含量為60-80％，所述經化學改性的第二粉體材料的含量為5-18％，所述熱固性樹脂粘合劑的預聚物的含量為15-20％，所述有機溶劑的含量為1-2％；

其中，所述經化學改性的第一粉體材料包括經化學改性的粉煤灰和/或經化學改性的中空玻璃微球；所述經化學改性的第二粉體材料包括經化學改性的硅微粉和/或經化學改性的鋁礬土；對所述第一粉體材料和所述第二粉體材料進行化學改性時，所使用的改性劑包括1,2-二正己基二硒和/或1,2-二正癸基二硒；

所述第一粉體材料在化學改性前的視密度為0.35-0.70g/cm³，化學改性前的粒徑分布范圍為5-45μm；

所述第二粉體材料在化學改性前的視密度為2.30-3.90g/cm³，化學改性前的粒徑分布范圍為1-6μm；

所述熱固性樹脂粘合劑的預聚物包括熱固性環氧樹脂的預聚物、熱固性酚醛樹脂的預聚物和熱固性聚氨酯樹脂的預聚物中的一種或兩種以上的組合。

2.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，第一粉體材料在化學改性前的中值粒徑D₅₀為24μm。

3.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，第二粉體材料在化學改性前的中值粒徑D₅₀為4μm。

4.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，

對所述第一粉體材料和所述第二粉體材料進行化學改性時，所使用的改性劑包括二硒化合物；

對所述第一粉體材料和所述第二粉體材料進行化學改性時，所使用的改性劑與所述混合粉體材料的重量之比為1:200-1:50。

5.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，

所述熱固性樹脂粘合劑的預聚物與所述有機溶劑的重量之比為8:1-15:1；

所述熱固性樹脂粘合劑的預聚物與有機溶劑的總重量與所述經化學改性混合粉體材料的總重量的比值為1:3-1:6。

6.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，所述熱固性樹脂粘合劑的預聚物的形態為液態，其在25℃下的粘度為200-3000mPa·s。

7.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，

所述第一粉體材料在化學改性前的耐熱溫度≥500℃，在化學改性前的抗壓強度為83-110MPa；

所述第二粉體材料在化學改性前的耐熱溫度≥500℃，在化學改性前的抗壓強度不低于所述第一粉體材料在化學改性前的抗壓強度。

8.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，所述有機溶劑包括甲醇、乙醇和丙酮中的一種或兩種以上的組合。

9.根據權利要求1所述的支撐劑，其中，所述支撐劑的粒徑為20-200目。

10.權利要求1-9任一項所述的支撐劑的制備方法，其包括以下步驟：

向所述經化學改性的混合粉體材料中加入熱固性樹脂粘合劑和有機溶劑，進行粘合造粒得到顆粒；

將所述顆粒進行干燥、固化、冷卻、過篩，得到支撐劑。

11.根據權利要求10所述的制備方法，其中，所述經化學改性的混合粉體材料通過包含下述步驟的改性方法制備得到：

將第一粉體材料和第二粉體材料混合均勻，得到混合粉體材料；向所述混合粉體材料中加入改性劑，然后于預定溫度和預定時間下進行活化，得到經化學改性的混合粉體材料。