[發明專利]一種醫用可降解高分子抗菌復合材料

在審

• 申請號: 201910211037.1
• 申請日: 2019-03-20
• 公開（公告）號: CN109880319A
• 公開（公告）日: 2019-06-14
• 發明（設計）人: 余國海
• 申請（專利權）人: 亳州科蔚科技服務有限公司
• 主分類號: C08L67/02
• 分類號: C08L67/02;C08L47/00;C08L73/02;C08L71/00;C08L67/00;C08K5/09;C08K5/00
• 代理公司: 合肥廣源知識產權代理事務所(普通合伙) 34129
• 代理人: 徐國法

1.一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，包括以下重量份的原料：特性粘度為1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯50-60份、二甲基氯硅烷1-3份、3-(2-吡啶基二硫基)丙酸N-羥基琥珀酰亞胺酯3-7份、羥基化合物7-14份、蜂王酸0.6-1.4份、增韌劑1-2份、生物質提取料12-16份；

所述生物質提取料的制備方法為：將薄荷干粉置于花椒水中浸泡6-8小時，然后在溫度為60℃的條件下干燥至含水量低于5%，得到提取料A；然后將夏枯草的干燥果穗洗凈，干燥后粉碎過120目篩，然后與質量濃度為75-85%的乙醇溶液以重量比1:4-6混合，在溫度為35-45℃的條件下超聲60分鐘后抽濾，在45℃的條件下超聲處理1.5小時后抽濾，在50℃下旋蒸濃縮，冷凍干燥得到提取料B；將提取料A和提取料B以重量比2:1混合得到生物質提取料。

2.如權利要求1所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，所述特性粘度為1.138dL/g的聚戊二酸丙二醇酯的原料戊二酸和丙二醇的摩爾比為1:1.1，其酯化率為0.81%，催化劑占戊二酸質量的0.6%，所述催化劑由鈦酸四丁酯、三氧化鎢和氧化鉬以重量比20-30:4-6:1混合得到，縮聚溫度為250℃，縮聚反應時間為60分鐘。

3.如權利要求1所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，所述薄荷干粉的粒徑為200目；花椒水為將干花椒粒與相當于其重量40-50倍的開水混合，靜置過12小時后過濾得到。

4.如權利要求1所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，所述羥基化合物為聚醚或聚酯型多元醇，官能度為2至3，分子量為500-2000。

5.如權利要求1所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，所述增韌劑為聚壬二酸酐與間規1,2-聚丁二烯以重量比3:1混合得到。

6.如權利要求1所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，其制備方法為，將所述原料按重量比混合加入高壓反應釜中，使用保護氣體排出高壓反應釜中的空氣，升溫至85-90℃，以140-160轉/分鐘攪拌50-60分鐘，然后降溫至50℃后，在空氣中自然降溫至常溫，得到反應物料，所述反應物料經擠出機擠出造粒，得到母粒，然后經薄膜吹塑機吹塑成型，即得。

7.如權利要求6所述一種醫用可降解高分子抗菌復合材料，其特征在于，所述保護氣體由氮氣、二氧化碳及甲烷按體積比6:3:1混合得到。