[發(fā)明專利]一類生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群及其應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201910207335.3 | 申請(qǐng)日： | 2019-03-19 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109797122A | 公開（公告）日： | 2019-05-24 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 孫俊;常慢慢;宛曉春;張照亮;張正竹 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C12N1/20 | 分類號(hào)： | C12N1/20;C12P13/04;C12R1/01 |
| 代理公司： | 合肥昊晟德專利代理事務(wù)所(普通合伙) 34153 | 代理人： | 王林 |
| 地址： | 230000 *** | 國省代碼： | 安徽;34 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 茶氨酸 菌群 茶樹 分泌 谷氨酰胺 內(nèi)生菌 乙胺 合成 生產(chǎn) 對(duì)數(shù)生長期 工業(yè)化應(yīng)用 高效合成 生產(chǎn)效率 無菌組織 培養(yǎng)基 桿菌屬 實(shí)驗(yàn)組 底物 桿菌 藤黃 應(yīng)用 生長 檢測 | ||
1.一類生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群，其特征在于，該菌群為從茶樹無菌組織培養(yǎng)苗中分離到的茶樹內(nèi)生菌。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群，其特征在于，分離法為：取數(shù)片茶樹組培苗葉片，用剪刀剪成0.5cm×1.0cm的片狀后，隨機(jī)斜插入固體LB培養(yǎng)基中，封口膜封口，28℃恒溫培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)2～3天，待葉片周圍長出豐富的菌群后，將其接種到液體LB培養(yǎng)基中進(jìn)行繼續(xù)培養(yǎng)，所獲得的菌群即為生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群，其特征在于，所述的茶樹品種為安徽省“舒茶早”、云南省茶樹大葉種“云抗10號(hào)”、浙江省茶葉品種“龍井43”和“烏牛早”。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的生產(chǎn)L-茶氨酸的菌群，其特征在于，所述的菌群為羅丹諾桿菌科藤黃桿菌屬。
5.權(quán)利要求1或2所述的菌群在生產(chǎn)L-茶氨酸中的應(yīng)用。
6.一種生產(chǎn)L-茶氨酸的方法，其特征在于，步驟如下：
1)取數(shù)片茶樹無菌組培苗葉片，用剪刀剪成0.5cm×1.0cm的片狀后，隨機(jī)斜插入固體LB培養(yǎng)基中，封口膜封口，28℃恒溫培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)2～3天，待葉片周圍長出豐富的菌群后，將其接種到液體LB培養(yǎng)基中進(jìn)行繼續(xù)培養(yǎng)；
2)將菌群在28℃振蕩培養(yǎng)至OD600為1.0時(shí)，向培養(yǎng)液中同時(shí)添加終濃度為20mM谷氨酰胺和20mM乙胺，培養(yǎng)1～15d；
3)取得的培養(yǎng)液100℃水浴裂解30min，并于-20℃反復(fù)凍融2～3次后，12000rpm，離心15min，獲得富含L-茶氨酸的上清液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)L-茶氨酸的方法，其特征在于，步驟2)中，培養(yǎng)7d。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的生產(chǎn)L-茶氨酸的方法，其特征在于，所述的茶樹品種為安徽省“舒茶早”、云南省茶樹大葉種“云抗10號(hào)”、浙江省茶葉品種“龍井43”和“烏牛早”。
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