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[發明專利]一種CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池在審

專利信息
申請號: 201910207027.0 申請日: 2019-03-19
公開(公告)號: CN109950330A 公開(公告)日: 2019-06-28
發明(設計)人: 曹蘊清;吳冬;丁聰;張紹琦;曾祥華 申請(專利權)人: 揚州大學
主分類號: H01L31/0216 分類號: H01L31/0216;H01L31/055
代理公司: 南京蘇科專利代理有限責任公司 32102 代理人: 董旭東;徐素柏
地址: 225000 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 量子點 復合結構 太陽能電池 硅基 硅基太陽能電池 薄膜 短波響應 轉移層 旋涂 太陽能電池領域 電池 光電轉換效率 表面形成 表面制備 長波響應 成膜參數 串聯電阻 單層薄膜 電池表面 短路電流 光吸收率 硅電池片 吸收截面 轉移材料 族化合物 傳統的 反射率 增大的 光伏 可控 涂覆 熒光 升高
【權利要求書】:

1.一種CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,包括硅基太陽能電池和涂覆于硅電池片表面的CsPbBr3量子點薄膜,所述CsPbBr3量子點薄膜的厚度為20~25nm。

2.根據權利要求1所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述CsPbBr3量子點薄膜的CsPbBr3膠體量子點墨水通過如下步驟制得:

(1)將Cs2CO3固體與油酸和十八烯混合,在真空條件加熱干燥,然后在氮氣保護下加熱至Cs2CO3完全反應,在氮氣保護下自然冷卻至室溫,制備銫油酸鹽前驅液;

(2)將粉末狀固體PbBr2與十八烯混合,真空干燥后通氮氣,注入經無水硫酸鈉干燥過的油胺和油酸待PbBr2完全溶解后升溫并快速注入步驟1制得的銫油酸鹽前驅液,進行反應,然后用冰水浴冷卻至室溫,制得CsPbBr3膠體量子點溶液;

(3)將步驟(2)制得的CsPbBr3膠體量子點溶液于離心分離機中以18000~20000r/min轉速離心沉淀,去除上層清液,取沉淀層加入有機溶劑,重新溶解得到濃度為1.5~2.5 mg/mL的CsPbBr3膠體量子點墨水。

3.根據權利要求1所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述CsPbBr3量子點薄膜通過旋涂機旋涂。

4.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(1)中Cs2CO3與油酸的物質的量之比為1:(2~3);所述Cs2CO3在混合溶液中的物質的量濃度為0.07~0.08mol/L。

5.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(1)中真空加熱干燥溫度為110~120℃,干燥時間為1小時;氮氣保護下加熱反應的溫度145~155℃,反應時間為30分鐘。

6.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(2)中,PbBr2在混合溶液中的物質的量濃度為0.02~0.03mol/L;所述油胺和油酸的體積百分含量均為7%~10%;加入銫油酸鹽前驅液的體積百分比為5%~8%。

7.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(2)中注入銫油酸鹽前驅液之前,將混合液預熱至90~100℃。

8.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(2)中,PbBr2與十八烯混合后,真空干燥過程中的干燥溫度為110~120℃,時間為1小時;注入前驅液后反應溫度為170~180℃,反應時間為1~2分鐘。

9.根據權利要求2所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,所述步驟(3)中有機溶劑為無水甲苯或正己烷。

10. 根據權利要求3所述的CsPbBr3量子點-硅基復合結構太陽能電池,其特征在于,旋涂CsPbBr3量子點薄膜過程中,按1cm*1cm的硅片襯底配10~12μL的用量配置濃度為1.5~2.5 mg/mL的CsPbBr3膠體量子點墨水,旋涂過程依次包括低速段和高速段,所述低速段的轉速為1000r/ min,時間為10s;所述高速段的轉速為3000r/min,時間為60s,旋涂薄膜厚度為20~25nm。

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