[發(fā)明專利]一種高粘結(jié)強(qiáng)度的瓷磚背膠及其制備工藝

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201910205329.4
• 申請日: 2019-03-18
• 公開（公告）號: CN109943265B
• 公開（公告）日: 2020-12-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張良
• 申請（專利權(quán)）人: 浙江吳越人家新材料股份有限公司
• 主分類號: C09J133/24
• 分類號: C09J133/24;C09J11/06;C09J11/08;C08F220/18;C08F212/08;C08F222/04;C08F220/58;C08F2/26;C08F2/30;C08G77/395
• 代理公司: 北京維正專利代理有限公司 11508
• 代理人: 楊文科

本發(fā)明涉及一種高粘結(jié)強(qiáng)度的瓷磚背膠，涉及瓷磚膠技術(shù)領(lǐng)域，其包括釜底料、預(yù)乳液和其它組分；所述預(yù)乳液包括以下重量份原料：苯乙烯140?160份、N?β?(氨乙基)?γ?氨丙基三甲氧基硅烷100?120份、硅烷偶聯(lián)劑6?10份、衣康酸桿6?10份、丙烯酸丁酯225?245份、陰離子乳化劑3?7份、非離子乳化劑3?7份、碳酸氫鈉1?5份、N?羥甲基丙烯酸酰胺10?30份、過硫酸銨1?5份，以及去離子水250?270份。通過苯丙乳液和純丙乳液復(fù)配，提高背膠的干燥速度和粘結(jié)強(qiáng)度，使背膠滿足即刷即貼工藝的要求，提高工人的可操作性。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及瓷磚膠技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種高粘結(jié)強(qiáng)度的瓷磚背膠及其制備工藝。

背景技術(shù)

現(xiàn)代裝飾為了追求美觀，在墻上粘貼瓷磚的方法大為流行，然而原有的直接在瓷磚背面通過水泥砂漿粘貼的工藝，極易造成粘貼后出現(xiàn)空鼓等問題而引起瓷磚脫落。

針對這些問題，市面上推出了各種瓷磚背膠，用以提高瓷磚與墻面之間的連接性。現(xiàn)有的大部分的瓷磚背膠都采用苯丙乳液為主要原料制成。

苯丙乳液是由苯乙烯和丙烯酸酯單體經(jīng)乳液共聚而得，因耐堿、耐洗擦、耐戶外老化性能好，而廣泛應(yīng)用在膠粘劑、涂料等領(lǐng)域。但苯丙乳液體系在使用時(shí)，存在干燥速度慢等缺點(diǎn)。在瓷磚背后刷完背膠時(shí)，需要經(jīng)過長時(shí)間的等待，使背膠完全干透后，才可以涂抹水泥，進(jìn)行瓷磚的安裝，無法滿足即刷即貼工藝的要求，浪費(fèi)工人的時(shí)間。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種高粘結(jié)強(qiáng)度的瓷磚背膠及其制備工藝，通過苯丙乳液和純丙乳液復(fù)配，提高背膠的干燥速度和粘結(jié)強(qiáng)度，使背膠滿足即刷即貼工藝的要求，提高工人的可操作性。

本發(fā)明的上述發(fā)明目的是通過以下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：

一種高粘結(jié)強(qiáng)度的瓷磚背膠，其特征在于：包括釜底料、預(yù)乳液和其它組分；

所述預(yù)乳液包括以下重量份原料：苯乙烯140-160份、N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷100-120份、硅烷偶聯(lián)劑6-10份、衣康酸桿6-10份、丙烯酸丁酯225-245份、陰離子乳化劑3-7份、非離子乳化劑3-7份、碳酸氫鈉1-5份、N-羥甲基丙烯酸酰胺10-30份、過硫酸銨1-5份，以及去離子水250-270份。

通過采用上述技術(shù)方案，過硫酸銨做為引發(fā)劑，用于可用于引發(fā)烯類、雙烯類單體的自由基聚合和共聚合反應(yīng)，也可用于不飽和聚酯的交聯(lián)固化和高分子交聯(lián)反應(yīng)。

陰離子乳化劑和非表面離子乳化劑用于改善乳濁液中各種構(gòu)成相之間的表面張力，使之形成均勻穩(wěn)定的分散體系或乳濁液的物質(zhì)。

丙烯酸丁酯可以在過硫酸銨、陰離子乳化劑和非離子乳化劑的作用下，發(fā)生自聚和乳化，生成純丙乳液。苯乙烯與丙烯酸丁酯在過硫酸銨、陰離子乳化劑和非離子乳化劑的作用下，發(fā)生共聚和乳化，生成苯丙乳液。通過苯丙乳液和純丙乳液復(fù)配制得的瓷磚背膠能夠取長補(bǔ)短，不僅具有純丙乳液快干的特性，還具有良好苯丙乳液強(qiáng)粘結(jié)性，從而實(shí)現(xiàn)背膠即刷即貼工藝的要求，提高工人的可操作性。

N-β-(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷可以與純丙乳液和苯丙乳液在過硫酸銨和硅烷偶聯(lián)劑的作用下，發(fā)生接枝共聚，使在聚合物的大分子鏈上引入了一定數(shù)量的支化型Si-O-Si側(cè)基。由于Si-O-Si基團(tuán)與丙烯酸酯鏈段之間存在著較大的極性差異，有較強(qiáng)的微相分離趨勢，在成膜時(shí)，這種大體積疏水基團(tuán)會(huì)發(fā)生遷移而在膜表面富集形成梳狀結(jié)構(gòu)，從而顯著降低聚合物膜的表面能，提高其耐水性。同時(shí)，由于Si-O-Si只存在與側(cè)鏈基團(tuán)中，且鏈較短，雖會(huì)使聚合物分子間作用力下降，但程度有限，其可使聚合物乳液的粒徑減小，使乳液成膜時(shí)，乳膠粒子之間的聚集更為緊密，從而提高其力學(xué)性能。

衣康酸桿和N-羥甲基丙烯酸酰胺可以在過硫酸銨的作用下，與聚丙烯酸等大分子聚合物發(fā)生接枝共聚，在大分子聚合物上引入酰胺基和羧基，使酰胺基和羧基可以定向吸附在水泥顆粒的表面，提高瓷磚背膠與水泥漿水的結(jié)合性。