[發明專利]一種上轉換硼氮磷共摻雜碳基熒光納米材料及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201910202333.5
• 申請日: 2019-03-18
• 公開（公告）號: CN109868137B
• 公開（公告）日: 2021-10-08
• 發明（設計）人: 王忠霞;王偉
• 申請（專利權）人: 鹽城工學院
• 主分類號: C09K11/70
• 分類號: C09K11/70;B82Y20/00;B82Y30/00;G01N21/64
• 代理公司: 南京經緯專利商標代理有限公司 32200
• 代理人: 吳爽

1. 一種上轉換硼氮磷共摻雜碳基熒光納米材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：按照質量比0.15：a：b稱取鳥嘌呤、磷酸和硼酸溶于體積比1:1的水和乙醇中，室溫下超聲1.5 h使其形成均一混合溶液，然后將混合溶液裝到聚四氟乙烯的高溫反應釜中，在180℃條件下反應8.0 h后，自然冷卻至室溫，得到亮黃色液體，離心清洗，即得到光學性能優異的熒光納米材料，其中，a的取值范圍為(0,0.30]，b的取值范圍為(0,0.60]。

2. 根據權利要求1所述的上轉換硼氮磷共摻雜碳基熒光納米材料的制備方法，其特征在于，所述離心轉速為12000 r/min，離心時間為20 min。

3.權利要求1或2所述的制備方法制備得到的上轉換硼氮磷共摻雜碳基熒光納米材料。

4.權利要求3所述的上轉換硼氮磷共摻雜碳基熒光納米材料作為納米探針在檢測鉛離子中的應用，包括如下具體步驟：

量取3.0 μL BNPCN納米探針置于2.0 mL的離心管中，依次加入10 μL HEPES緩沖溶液和鉛離子標準溶液，孵化后用二次水將其定容到500 μL，最后靜置反應30 min后，在激發波長為640 nm、激發和發射狹縫寬均為5 nm的條件下，測其BNPCNC探針最大熒光強度的變化，然后根據BNPCN探針熒光淬滅程度[(FL-FL₀)/FL₀]繪制標準曲線；測試待測樣品時，根據測試待測樣品的熒光淬滅程度（[(FL₀-FL)/FL₀]）與上述繪制的標準曲線對比，得出相應的待測樣品濃度。

5. 根據權利要求4所述的應用，其特征在于，所述HEPES緩沖溶液的pH值為7.4，濃度為50 mmol/L。