[發明專利]一種相變材料微膠囊包覆的方法和應用在審
| 申請號: | 201910200035.2 | 申請日: | 2019-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN109925985A | 公開(公告)日: | 2019-06-25 |
| 發明(設計)人: | 張博雅;張旭;李東明;張顏;史少偉;劉大鵬;李營戰;張妞;陸榮鄭 | 申請(專利權)人: | 湖州閃思新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J13/18 | 分類號: | B01J13/18 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 313000 浙江省湖州市吳興*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 相變材料 微膠囊 皮克林乳液 包覆的 有機相變材料 無機氧化物 有機聚合物 應用 包覆 制備 保溫杯 溶膠凝膠反應 藥物控制釋放 纖維素納米 原位聚合 可充電 可食用 暖手寶 椰子油 殼層 熱敷 聚合 儲存 轉換 | ||
1.一種包覆相變材料微膠囊的制備方法,其特征在于,該方法以纖維素納米晶為皮克林乳液的乳化劑,制備油相為有機相變材料的皮克林乳液,然后以此皮克林乳液為模板,通過皮克林乳液聚合、原位聚合物或溶膠凝膠反應制備包覆了有機聚合物或無機氧化物的相變材料微膠囊。
2.根據權利要求1所述的包覆相變材料微膠囊的方法,制備步驟如下:(1)將纖維素納米晶分散在水中得到纖維素納米晶的水分散液,以此作為皮克林乳液的水相;(2)在相變材料中加入單體、引發劑和交聯劑,得到的相變材料的混合液作為皮克林乳液的油相;(3)將上述皮克林乳液的水相和油相按照比例進行混合,并將體系溫度加熱到相變溫度以上;(4)使用均質機或細胞粉碎機超聲制備皮克林乳液;(5)通過皮克林乳液聚合反應制備聚合物包覆的相變材料微膠囊。
3.根據權利要求1所述的包覆相變材料微膠囊的方法,制備步驟如下:(1)將纖維素納米晶分散在水中得到纖維素納米晶的水分散液,以此作為皮克林乳液的水相;(2)將上述皮克林乳液的水相和相變材料按照比較進行混合,并將體系溫度加熱到相變溫度以上;(3)使用均質機或細胞粉碎機制備皮克林乳液;(4)在皮克林乳液加入前驅體發生原位聚合反應,得到聚合物包覆的相變材料微膠囊。
4.根據權利要求1所述的包覆相變材料微膠囊的方法,制備步驟如下:(1)將纖維素納米晶分散在水中得到纖維素納米晶的水分散液,以此作為皮克林乳液的水相;(2)將上述皮克林乳液的水相和相變材料按照比較進行混合,并將體系溫度加熱到相變溫度以上;(3)使用均質機或細胞粉碎機儀制備皮克林乳液;(4)在皮克林乳液加入溶膠凝膠前驅體發生溶膠凝膠反應,得到無機氧化物包覆的相變材料微膠囊。
5.權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述皮克林乳液聚合中單體為苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、醋酸乙烯酯、丙烯酸乙酯或丙烯腈,引發劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異丁酸二甲酯引發劑、V-50引發劑或過氧化二苯甲酰,交聯劑為二乙烯基苯。
6.權利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述皮克林乳液中加入的前驅體為密胺樹脂前驅體或脲醛樹脂前驅體。
7.權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述皮克林乳液中加入的溶劑凝膠前驅體為通過硅氧烷水解制備的前驅體。
8.如權利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述前驅體為正硅酸甲酯、正硅酸乙酯或3-氨基丙基三乙氧基矽烷。
9.根據權利要求1所述包覆相變材料微膠囊的制備方法,其特征在于,所述相變材料為石蠟、含有6到20個碳的直鏈烷烴、脂肪酸、椰子油的一種或者數種的混合液。
10.根據權利要求1所述的一種包覆相變材料微膠囊的制備方法,其特征在于,制備的相變材料微膠可以用于熱能的儲存和轉移以及溫度的調控,應用于建筑、紡織、電池、不間斷電源、熱敷和暖手寶領域;在皮克林乳液的油相中加入藥物,既可以實現藥物的微膠囊包覆,可應用于溫度控制性的藥物的控制釋放。
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