[發明專利]一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法在審
| 申請號: | 201910198675.4 | 申請日: | 2019-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN109817950A | 公開(公告)日: | 2019-05-28 |
| 發明(設計)人: | 孟劍;萬偉華;陳鋌;段其智;潘志鵬;王京亮;李云偉 | 申請(專利權)人: | 貴州梅嶺電源有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/58;H01M4/583;H01M4/62;H01M6/36;C01G51/00 |
| 代理公司: | 貴陽睿騰知識產權代理有限公司 52114 | 代理人: | 谷慶紅 |
| 地址: | 563000 貴*** | 國省代碼: | 貴州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合正極材料 包覆 導電性 化合物溶液 熱穩定性 溶劑 制備 惰性氣體 加熱保溫 比容量 抽真空 反應釜 前軀體 放電 放入 過篩 硫源 搭橋 冷卻 溶解 申請 | ||
1.一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1:稱取含C化合物,放入其質量2~300倍的溶劑中溶解,形成含C化合物溶液;
步驟2:將Mo源溶于其體積2~300倍的溶劑中,再加入Co源,均勻攪拌1.5~2.3h,然后加入硫源攪拌充分反應,獲得MoxCo1-xS2前軀體;
步驟3:將上述MoxCo1-xS2前軀體緩慢加入步驟1的含C化合物溶液中,均勻攪拌1.6~2.3h,獲得C包覆MoxCo1-xS2材料前軀體;
步驟4:將上述C包覆MoxCo1-xS2材料前軀體置于反應釜中,抽真空后,通入惰性氣體保護,在機械攪拌下升溫至200℃~600℃,然后在機械攪拌下保溫,保溫后自然冷卻至室溫,獲得C包覆MoxCo1-xS2半成品;
步驟5:將上述C包覆MoxCo1-xS2半成品送入粉碎機中進行粉碎、過篩,再送入真空干燥箱中進行真空干燥,除去多余的水分,獲得所述C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料。
2.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟1,所述含C化合物為含C有機物,所述含C有機物為葡萄糖、乙酸乙酯、纖維素、檸檬酸中的一種或一種以上,且該含C化合物中C含量為15~90%。
3.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟1及2,所述溶劑為有機溶劑或水,所述有機溶劑為乙醇、二甲苯、丙酮、甘油三脂中的一種或一種以上。
4.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟2,所述Mo源為K2MoO4、Na2MoO4、(NH4)2MoO4中的一種或一種以上,且Mo源中含Mo量為8%~80%;所述Co源為CoCl2、Na2CoO2中的一種或一種以上,且Co源中含Co量為4%~75%;所述硫源為NaS2、硫脲、硫粉中的一種或一種以上,其含S量為40%~90%。
5.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟2中,所述Mo源、Co源和硫源的質量比為=4~14:1~21:10~25。
6.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟3,所述含C化合物溶液與MoxCo1-xS2前軀體的質量比為=1:5~200。
7.根據權利要求1所述的一種C包覆MoxCo1-xS2復合正極材料的制備方法,其特征在于:在步驟4,所述惰性氣體為氬氣。
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