[發明專利]造紙助留劑、造紙助留劑的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 201910197499.2 | 申請日: | 2019-03-15 |
| 公開(公告)號: | CN110054733A | 公開(公告)日: | 2019-07-26 |
| 發明(設計)人: | 周秀云;胡陽;肖杰;徐祿波;陳國飛;方省眾 | 申請(專利權)人: | 中國科學院寧波材料技術與工程研究所;中國科學院大學 |
| 主分類號: | C08F251/00 | 分類號: | C08F251/00;C08F220/56;C08F220/34;C08F220/60;C08F220/54;C08F226/02;D21H21/10;D21H17/45 |
| 代理公司: | 杭州千克知識產權代理有限公司 33246 | 代理人: | 裴金華 |
| 地址: | 315201 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 造紙助留劑 制備 生物多糖 社會經濟效益 不飽和雙鍵 產物提取 非離子型 接枝共聚 聚合反應 密封保溫 烯基酰胺 助劑技術 陽離子 助留劑 紙漿 聚合 應用 申請 | ||
1.造紙助留劑,其特征在于:以分子量為300~500萬的非離子型生物多糖、陽離子以及含有不飽和雙鍵的烯基酰胺經聚合而成。
2.根據權利要求1所述的造紙助留劑,其特征在于:所述非離子型生物多糖的單元結構為:
。
3.根據權利要求1所述的造紙助留劑,其特征在于:所述烯基酰胺為下述物質的一種或幾種的混合物:
丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-羥甲基丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N,N-二乙基-2-丙烯酰胺、雙丙酮丙烯酰胺、N-甲基-N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺。
4.根據權利要求1所述的造紙助留劑,其特征在于:所述陽離子為下述物質的一種或幾種的混合物提供:
帶有叔氨基的單體、無機酸和/或其相應的無機鹽、季銨鹽單體。
5.根據權利要求1~4中任一條所述的造紙助留劑,其特征在于:所述烯基酰胺與所述非離子型生物多糖的質量比為(0.2~2):(1~2)、所述陽離子與所述非離子型生物多糖的質量比為(1~10):(1~10)。
6.造紙助留劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
聚合反應:將非離子型生物多糖溶液與陽離子、含有不飽和雙鍵的烯基酰胺進行攪拌混合形成混合液,然后在保護氣氛和攪拌的前提下對所述混合液進行升溫,并向所述混合液中加入自由基引發劑和溶解助劑;
密封保溫:達到溫度后,對反應體系進行密封,保溫一段時間,再冷卻后取出;
產物提取:向冷卻后的液相物內加入過量乙醇并攪拌,然后過濾取濾渣,對所述濾渣進行洗滌、干燥和研磨后得到產物。
7.根據權利要求6所述的造紙助留劑的制備方法,其特征在于,所述聚合反應步驟中:
所述非離子型生物多糖溶液的質量濃度為5~40%;
所述烯基酰胺與所述非離子型生物多糖的質量比為(0.2~2):(1~2);
所述陽離子與所述非離子型生物多糖的質量比為(1~10):(1~10);
所述自由基引發劑的添加量占所述非離子型生物多糖、所述陽離子和所述烯基酰胺的總質量的質量比為0.05~0.5%;
所述溶解助劑的添加質量占所述混合液總質量的0.05~0.5%;
對所述混合液升溫至30~60℃;
所述密封保溫步驟中:
保溫時間為2~10小時。
8.根據權利要求6或7所述的造紙助留劑的制備方法,其特征在于:所述自由基引發劑為過硫酸銨/亞硫酸氫鈉的組合物、偶氮二異丁基脒、硝酸鈰銨中的一種,其中在所述過硫酸銨/亞硫酸氫鈉的組合物中,過硫酸銨與亞硫酸氫鈉的摩爾比為1:1-4:1。
9.根據權利要求6或7所述的造紙助留劑的制備方法,其特征在于:所述溶解助劑為硫酸鈉、磷酸鈉、尿素中的一種。
10.造紙方法,其特征在于:使用了權利要求1~5中任一條所述的助留劑。
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